3a-羟基-6-氧代-5a-胆-24-酸甲酯3-乙酸酯

肉桂酸甲酯/肉桂酸乙酯的应用

乙酯， 14 乙酸丁酯，15 乙酸异戊酯，16 乙酸己酯，17 乙酸庚酯，18 乙酸辛酯，19 乙酸壬酯，20 乙酸癸酯，21 肉桂酸甲酯，22 肉桂酸乙酯，23 肉桂酸丙酯，24 肉桂酸丁酯，25、26肉桂酸异戊酯 1. 异戊酸酯系列转移情况 2 .乙醇羧酸酯系列转移情况 3 .乙酸酯系列转移情况 4 .肉桂酸酯系列单体转移情况 四、结论 1 .在加香后迅速剥离并处理的水松纸和滤嘴中，没有检测到目标单体。 2 .沸点较低的单体在烟丝中的持留率较低，而且在抽吸过程中大部分散失较多

环肽的合成方法

%和53%。 1.2 迭氮法 在多肽合成中迭氮法是另一种比较经典的方法，这种方法的优点在于很少引起消旋反应，最早用于直链肽的合成，现在常常被用于环肽的合成。具体方法是，把直链肽的甲酯、乙酯、苄酯，取代苄酯或其它更活泼的酯通过肼解的方式生成酰肼，溶于醋酸或盐酸-醋酸混合溶液，在-5℃左右的温度下加入1M的亚硝酸钠溶液，产生的亚硝酸则与酰肼反应生成迭氮物。N端游离的直链肽迭氮物于4℃ 搅拌一天再升温至室温，可得环肽。通式如Scheme 4。 Scheme 4. Peptide

气相色谱固定相研究进展

和Schlenk首次把α-CD的乙酸酯、β-CD的乙酸酯及丙酸酯，用作气相色谱的固定相，分离C10和C12～C20的脂肪酸甲酯，次年他们又系统的研究了β-CD的乙酸酯、丙酸酯、丁酸酯及戊酸酯作固定相对各种化合物的分离特点。1980年，日本大坂大学Mizohuchi研究了环糊精和二异氰酸酯作气-固色谱固定相的保留行为，研究结果表明：CD固定相对不同类型、不同结构的有机化合物有明显的选择性和保留特点。1984年Smolkova-Keulemansova研究组使用Casu的甲基化方法，把α-、β-CD转化