- ￥3480
- LSM BIO
- 0.78-50ng/ml
- 0.469ng/ml
- 进口
- CELI-66030c
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
LSM BIO
- 检测范围：
0.78-50ng/ml
- 检测方法：
夹心法
- 应用：
利用ELISA方法体外定量检测鸡血清，血浆等样本中目标蛋白的浓度
- 适应物种：
鸡
- 标记物：
Chicken Mannose,MN
- 样本：
鸡的血浆，血清，细胞上清等
- 灵敏度：
0.469ng/ml
- 规格：
96tests
"(本产品仅供体外科研用途，不可用于临床诊断!)
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文献和实验一、实验原理 将抗C5a单克隆抗体包被固相聚苯乙烯板，加入经聚乙二醇(PEG)处理的待测样本，然后依次加入兔抗人C5a-IgC多克隆抗体和过氧化物酶标记的猪抗兔IsC，再加入底物2，2’-连氮-双(3-乙基苯骈唑啉-6-磺酸盐)(ABTS)和H2O2显色，于酶标仪405 mn处测定每分钟光密度增加量(OD/min)，以OD/min为纵坐标，C5a标准晶浓度为横坐标绘制标准曲线图，求出待测样本中C5a的含量。 二、实验试剂 1. PBSPH7.2
-PCR技术的改进:改进之一是利用锁定引物((lock docking primer)合成第一链cDNA,即在oligo(dT)引物的3'端引入两个简并的核苷酸【5'-Oligo(dT)16_30MN-3', M=A/G/C;N=A/G/C/T】，使引物定位在poly(A)尾的起始点，从而消除了在合成第一条cDNA链时oligo(dT)与poly(A)尾的任何部位的结合所带来的影响;改进之二是在5‘端加尾时，采用poly(C)，而不是poly(A);改进之三是采用RNase H一莫洛尼氏鼠白血.病毒
MarathonTM所得到的片断总是比采用SMARTTM RACE试剂盒到所得到的片断短。其原因在于MarathonTM技术反转录反应往往不能真正达到mRNA的5' 末端。所以认为，进行RACE反应应当优选SMARTTM RACE试剂盒。以下就国内目前应用最广的SMARTTM RACE试剂盒为例，简要概述RACE技术的原理和操作过程。 SMARTTM 3'-RACE的原理 利用mRNA的3'末端的poly（A）尾巴作为一个引物结合位点，以连有SMART寡核营酸序列通用接头引物的Oligo（dT）30MN
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