Screen Quest 发光法钙离子检测试剂盒

---

发光酶标仪
推荐孔板:	黑色透明底板
读取模式:	底部读取/分液处理

样品实验方案

简要概述

1. 通过去除生长培养基制备细胞
2. 加入腔肠素装载溶液（对于96孔板为100 µL /孔，对于384孔板为25 µL /孔）
3. 在室温下孵育3-4小时
4. 检测水母发光蛋白的发光强度

 

溶液配制

储备溶液配制

1.腔肠素类似物：将250 µL 100％ETOH（组分B）加到腔肠素类似物（组分A）的小瓶中，并充分混合。 注意：25 µL重组腔肠素类似物对于一块板就足够了。 如果将试管密封，则未使用的腔肠素类似物原液可在<-20℃下保存一个月以上。 避光并避免重复的冻融循环。

2.分析缓冲液（1X）：a）对于＃36305（10板试剂盒），准备使用1X分析缓冲液（组分C）。b）对于 ＃36306（100板试剂盒），通过将10 mL的10X分析缓冲液（组分C）稀释到90 mL的HHBS缓冲液（试剂盒中未提供）中，制成1X分析缓冲液，并充分混合。 注意：10 mL 1X分析缓冲液足以用于一块板。 将未使用的1X分析缓冲液存储在4℃下。

 

工作溶液配制

腔肠素装载溶液：将25 µL ETOH重构的腔肠素类似物（储备溶液制备）添加到10 mL 1X分析缓冲液（储备溶液制备）中，并充分混合。 注意：该工作溶液在室温下至少可稳定2小时，并避免光照。

 

实验步骤

1.从细胞板中去除生长培养基。 注意：重要的是去除生长培养基，以大程度地减少化合物对血清或培养基的干扰。 注意：将细胞在含0.5-1％FBS的生长培养基中培养，以避免去除培养基的步骤。 在这种情况下，需要在1X缓冲液中装载2X腔肠素。

2.将100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的腔肠素加载溶液添加到细胞板中。

3.在避光的条件下，于室温下孵育腔肠素装载板3-4小时。

4.用HHBS或所需的缓冲液准备复合板。

5.通过使用具有光电倍增管的封闭腔室的光子检测系统，检测水母发光蛋白的发光强度。 仪器必须完全排除外部光线。

 

图示

图1. CHO-aeq细胞上的ATP剂量反应。 用载脂蛋白精稳定转染的CHO细胞以50,000个细胞/ 100 µL /孔接种在Costar白色96孔板中过夜。 除去生长培养基，并使用Screen Quest 腔肠素钙测定试剂盒将细胞与100 µL染料上载溶液一起在室温下孵育3小时，并避光。 由NOVOstar（BMG Labtech）添加ATP（25 µL /孔），以达到指示的浓度。 ATP的EC50约为0.8 µM。

 

 

相关产品

Bioluminescence Resonance Energy Transfer (BRET) Assay for Determination of Molecular Interactions in Living Cells
Authors: Harikumar, Kaleeckal G and Yan, Yan and Xu, Ting-Hai and Melcher, Karsten and Xu, H Eric and Miller, Laurence J
Journal: (2017)

Intracellular Ca2+ is important for flagellin-triggered defense in Arabidopsis and involves inositol polyphosphate signaling
Authors: Ma, Yi and Zhao, Yichen and Berkowitz, Gerald A
Journal: Journal of Experimental Botany (2017)

Orchestration of salivary secretion mediated by two different dopamine receptors in the blacklegged tick Ixodes scapularis
Authors: Kim, Donghun and Simo, Ladislav and Park, Yoonseong
Journal: Journal of Experimental Biology (2014): 3656--3663

Blue fluorescent protein from the calcium-sensitive photoprotein aequorin: catalytic properties for the oxidation of coelenterazine as an oxygenase
Authors: Inouye S, Sasaki S.
Journal: FEBS Lett (2006): 1977

Crystal structure of obelin after Ca2+-triggered bioluminescence suggests neutral coelenteramide as the primary excited state
Authors: Liu ZJ, Stepanyuk GA, Vysotski ES, Lee J, Markova SV, Malikova NP, Wang BC.
Journal: Proc Natl Acad Sci U S A (2006): 2570

Expression, purification and characterization of calcium-triggered luciferin-binding protein of Renilla reniformis
Authors: Inouye S.
Journal: Protein Expr Purif. (2006)

Extended bioluminescence resonance energy transfer (eBRET) for monitoring prolonged protein-protein interactions in live cells
Authors: Pfleger KD, Dromey JR, Dalrymple MB, Lim EM, Thomas WG, Eidne KA.
Journal: Cell Signal (2006): 1664

In vivo testing of Renilla luciferase substrate analogs in an orthotopic murine model of human glioblastoma
Authors: Otto-Duessel M, Khankaldyyan V, Gonzalez-Gomez I, Jensen MC, Laug WE, Rosol M.
Journal: Mol Imaging (2006): 57

Luminescence of imidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one compounds
Authors: Teranishi K.
Journal: Bioorg Chem. (2006)

Mitochondrial adaptations within chronically ischemic swine myocardium
Authors: McFalls EO, Sluiter W, Schoonderwoerd K, Manintveld OC, Lamers JM, Bezstarosti K, van Beusekom HM, Sikora J, Ward HB, Merkus D, Duncker DJ.
Journal: J Mol Cell Cardiol (2006): 980