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MycoLight 绿色 JJ98

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  • ¥1584
  • AAT Bioquest
  • 进口
  • 23998
  • 2025年07月16日
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      MycoLight™ Green JJ98

    • 库存

      50

    • 供应商

      广州市左克生物科技发展有限公司

    • 规格

      100ug

    产品参数
    Ex (nm) 482 Em (nm) 512
    分子量 N/A 溶剂 DMSO
    存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
    产品概述

    MycoLight Green JJ98核酸染料是美国AAT Bioquest生产的核酸染料,MycoLight 绿色JJ98染色是一种绿色荧光核和染色体复染剂,对原核细胞和真核细胞膜均具有渗透性。MycoLight Green JJ98染料对DNA具有高亲和力,并且在与接近488 nm氩激光线的激发大值和~500 nm处的荧光发射大值结合时显示出增强的荧光。MycoLight Green JJ98染色剂特别适用于细菌检测的核复染剂,因为它可以染色活的和死的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。它是STYO®9(STYO®是Invitrogen的商标)的替代品。,为您提供优质的MycoLight Green JJ98核酸染料。 

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    实验方案

    样品实验方案

    操作步骤

    以下协议适用于大多数细胞类型。这些条件需要调整每种细胞类型和实验系统。生长培养基,细胞密度,其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色,并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

    稀释MycoLight Green JJ98和JJ99时使用塑料管,因为稀释的污渍粘附在玻璃上。通常,在不含磷酸盐的缓冲液中获得结果。

     

    1.培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上原位染色。通过离心和悬浮液沉淀细胞重悬于缓冲盐溶液或水中。

    2.用非磷酸盐缓冲液(如Hepes缓冲液或您选择的缓冲液)稀释MycoLight Green JJ98或JJ99。添加MycoLight Green JJ98。使用下表1中列出的浓度作为指导。在的实验中,在整个建议范围内尝试几种染料浓度,以确定产生染色的浓度。

     

    表格1 用MycoLight Green JJ98染色细胞的建议条件

    适用 溶度 染色条件
    细菌细胞 50 nM - 20μM 涡旋混合,然后孵育1-30分钟。
    真核细胞 10 nM - 5μM 孵育10-120分钟。
    微孔板 TE缓冲液中50nM 孵育5分钟,冲洗干净。

    3.染色的真核细胞通常显示弥漫性细胞质染色以及核染色。 特别是经常观察到MycoLight Green JJ98和JJ99对核内体的强烈荧光染色。

     

    参考文献

    A loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay for Strongyloides stercoralis in stool that uses a visual detection method with SYTO-82 fluorescent dye
    Authors: Watts MR, James G, Sultana Y, Ginn AN, Outhred AC, Kong F, Verweij JJ, Iredell JR, Chen SC, Lee R.
    Journal: Am J Trop Med Hyg (2014): 306

    A new triplex real time PCR which distinguishes between MRSA, MSSA, and mecA coagulase negative strains by means of melting point analysis using SYTO 9
    Authors: Weidner J, Cassens U, Gohde W, Wullenweber J, Greve B.
    Journal: Clin Lab (2013): 795

    Compatibility of SYTO 13 and Hoechst 33342 for longitudinal imaging of neuron viability and cell death
    Authors: Hubbard KS, Gut IM, Scheeler SM, Lyman ME, McNutt PM.
    Journal: BMC Res Notes (2012): 437

    Evaluation of Pseudomonas aeruginosa (PAO1) adhesion to human alveolar epithelial cells A549 using SYTO 9 dye
    Authors: Larrosa M, Truchado P, Espin JC, Tomas-Barberan FA, Allende A, Garcia-Conesa MT.
    Journal: Mol Cell Probes (2012): 121

    Rapid quantification of cell viability and apoptosis in B-cell lymphoma cultures using cyanine SYTO probes
    Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Darzynkiewicz Z.
    Journal: Methods Mol Biol (2011): 81

    SYTO dyes and EvaGreen outperform SYBR Green in real-time PCR
    Authors: Eischeid AC.
    Journal: BMC Res Notes (2011): 263

    Detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus using double duplex real-time PCR and dye Syto 9
    Authors: Seputiene V, Vilkoicaite A, Armalyte J, Pavilonis A, Suziedeliene E.
    Journal: Folia Microbiol (Praha) (2010): 502

    Use of SYTO 13, a fluorescent dye binding nucleic acids, for the detection of microparticles in in vitro systems
    Authors: Ullal AJ, Pisetsky DS, Reich CF, 3rd.
    Journal: Cytometry A (2010): 294

    Assessment of acridine orange and SYTO 16 for in vivo imaging of the peritoneal tissues in mice
    Authors: Udovich JA, Besselsen DG, Gmitro AF.
    Journal: J Microsc (2009): 124

    Dynamic analysis of apoptosis using cyanine SYTO probes: from classical to microfluidic cytometry
    Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Faley S, Darzynkiewicz Z, Cooper JM.
    Journal: Exp Cell Res (2009): 1706

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 长时间停止使用重启显微镜的 4 个步骤(故障排除)

      2. 准备成像 设备接通电源后,需要花一些时间适当准备、放置和调平样品才能进行成像。   准备样品 首先,选择适当的盖玻片。盖玻片应为 1.5 或 0.17 毫米厚(170 微米)。配合盖玻片使用的奥林巴斯物镜需要合适的厚度才能获得良好的图像质量。如果盖玻片太厚或太薄,可能会出现光学伪影。 务必检查盖玻片的厚度,并使用标准载玻片。某些应用可以使用塑料载玻片。但对于荧光成像而言,塑料具有自发荧光特性。它会在蓝色和绿色通道(有时在红色通道)中产生明显的背景。 另外在成像之前清洁盖玻片和载玻片也非常重要。比较

    • 蒲桃(rose-apple)

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