- ￥2312
- AAT Bioquest
- 进口
- 22842
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Cell Meter™ Fluorimetric Fixed Cell Cycle Assay Kit *Red Fluorescence Optimized for Flow Cytometry*
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格：
100Tests
| Ex (nm) | 537 | Em (nm) | 618 |
| 分子量 | - | 溶剂 | - |
| 存储条件 | - |
我们的Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞活力和增殖的工具。有多种参数可用于监测细胞活力和增殖。在正常细胞中，DNA密度根据细胞的生长，分裂，静止执行其正常功能而变化。细胞周期的进程受各种细胞周期调节因子之间复杂的相互作用控制。这些调节剂转录因子，该转录因子与DNA结合并开启或关闭导致细胞分裂的蛋白质的产生。这种调节级联中的任何失误都会导致异常细胞增殖，这是许多病理状况（例如肿瘤形成）的基础。活细胞研究的潜在应用是确定细胞DNA含量和细胞周期分布，以检测生长模式的变化，检测凋亡，评估肿瘤细胞的行为和抑制基因的机制。该特定试剂盒旨在使用Nuclear Red CCS1（固定细胞中的细胞周期染色剂）检测细胞周期进程和增殖。染料穿过透化的膜并插入细胞DNA中。试剂盒中提供的RNase降解RNA后，Nuclear Red CCS1的信号强度与DNA含量成正比。可以使用流式细胞仪（FL2通道）检测给定样品中处于G0 / G1，S和G2 / M期的细胞百分比，以及处于凋亡之前的sub-G1期的细胞百分比。，为您提供优质的Cell Meter 荧光法细胞周期检测试剂盒。
点击查看光谱
适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| Ex: | 488 nm |
| Em： | 610/20 nm |
| 通道: | PE-Texas Red 通道 |
样品实验方案
简要概述
- 用5×105至1×106cell/ mL的密度制备含测试化合物的细胞
- 用70％乙醇固定细胞
- 将0.5 µL 100X Nuclear Red CCS1和5 µL RNase A加入0.5 mL细胞溶液中
- 在室温下孵育30-60分钟
- 使用带有FL2通道的流式细胞仪分析细胞
实验步骤
1.用测试化合物处理细胞，以诱导凋亡或其他细胞周期功能。
2.对于每个样品，用0.5 mL PBS制备细胞，密度为5×105至1×106细胞/ mL。
2.1对于贴壁细胞：将细胞用胰蛋白酶消化，悬浮在10％FBS培养基中，离心（1000 rpm，5分钟），然后将沉淀重悬于PBS中。
2.2对于悬浮细胞：将细胞离心（1000 rpm，5分钟），并将沉淀物悬浮在PBS（1 mL）中。 注意：应单独评估每种细胞系，以确定诱导凋亡的细胞密度。
3.用70％乙醇固定细胞：
3.1将0.5 mL细胞悬液吸移至1.2 mL无水乙醇中（浓度约为70％）。
3.2在冰上孵育细胞至少2小时（或在-20°C过夜）。在染色之前，细胞可以在-20°C下保存2年。注意：在用单克隆抗体染色细胞表面抗原后，通常将乙醇用于固定，而在用单克隆抗体染色细胞内抗原后，通常将甲醇用于固定。在此过程中，将固定并分析整个细胞。由于仍然存在整个细胞团，因此通常包括使用RNase来任何双链RNA。尽管已经对整个细胞进行了分析，但尝试检测与DNA结合的某些细胞内抗原的尝试可能会失败，因为蛋白质会从透化的细胞中漏出（例如绿色荧光蛋白）。在这些情况下，在酒精固定之前，用PBS中的1％低聚甲醛进行短暂的预固定（在4-6°C下10分钟），将有助于将蛋白质保留在细胞中。
4.用Nuclear Red CCS1染色细胞：
4.1以1000 rpm的速度沉淀细胞5分钟，并用冷PBS至少洗涤一次。
4.2将沉淀物悬浮在0.5 mL测定缓冲液（组分C）中。
4.3加入5 µL 100X Nuclear Red CCS1（组分A）和5 µL 100X RNase A（组分B）。
4.4在室温下孵育细胞30至60分钟。 注意：适当的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。 优化每个实验的孵育时间。
4.5可选：将细胞以1000 rpm离心5分钟，然后将细胞重悬于0.5 mL检测缓冲液（组分B）或自备缓冲液中。
4.6使用FL2通道（Ex / Em = 490/620 nm），通过流式细胞仪检测荧光强度。
参考文献
Cell cycle synchronization of Escherichia coli using the stringent response, with fluorescence labeling assays for DNA content and replication
Authors: Ferullo DJ, Cooper DL, Moore HR, Lovett ST.
Journal: Methods (2009): 8
DNA replication, cell cycle progression and the targeted gene repair reaction
Authors: Engstrom JU, Kmiec EB.
Journal: Cell Cycle (2008): 1402
Morin inhibits the growth of human leukemia HL-60 cells via cell cycle arrest and induction of apoptosis through mitochondria dependent pathway
Authors: Kuo HM, Chang LS, Lin YL, Lu HF, Yang JS, Lee JH, Chung JG.
Journal: Anticancer Res (2007): 395
Direct control of cell cycle gene expression by proto-oncogene product ACTR, and its autoregulation underlies its transforming activity
Authors: Louie MC, Revenko AS, Zou JX, Yao J, Chen HW.
Journal: Mol Cell Biol (2006): 3810
Cell cycle markers for live cell analyses
Authors: Easwaran HP, Leonhardt H, Cardoso MC.
Journal: Cell Cycle (2005): 453
Dynamic relocalization of hOGG1 during the cell cycle is disrupted in cells harbouring the hOGG1-Cys326 polymorphic variant
Authors: Luna L, Rolseth V, Hildrestr and GA, Otterlei M, Dantzer F, Bjoras M, Seeberg E.
Journal: Nucleic Acids Res (2005): 1813
Dynamics of relative chromosome position during the cell cycle
Authors: Essers J, van Cappellen WA, Theil AF, van Drunen E, Jaspers NG, Hoeijmakers JH, Wyman C, Vermeulen W, Kanaar R.
Journal: Mol Biol Cell (2005): 769
Cell cycle regulation of the murine 8-oxoguanine DNA glycosylase (mOGG1): mOGG1 associates with microtubules during interphase and mitosis
Authors: Conlon KA, Zharkov DO, Berrios M.
Journal: DNA Repair (Amst) (2004): 1601
Description of a flow cytometry approach based on SYBR-14 staining for the assessment of DNA content, cell cycle analysis, and sorting of living normal and neoplastic cells
Authors: Nunez R, Garay N, Villafane C, Bruno A, Lindgren V.
Journal: Exp Mol Pathol (2004): 29
Differential roles of STAT1alpha and STAT1beta in fludarabine-induced cell cycle arrest and apoptosis in human B cells
Authors: Baran-Marszak F, Feuillard J, Najjar I, Le Clorennec C, Bechet JM, Dusanter-Fourt I, Bornkamm GW, Raphael M, Fagard R.
Journal: Blood (2004): 2475
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验到这种现象。因此细胞处于调亡或坏死时，Annexin-V可为阳性（早期的坏死细胞可能为阴性）。但是只有坏死的细胞PI是阳性。可用confocal来进行双标观察计数或流式细胞仪定量检测。4、Leukostat染色： 活细胞Leukostat染色，核呈棕色，胞浆透明；调亡细胞核浓集，呈黑、褐色，变小，胞浆不可见；坏死细胞溶解呈空壳。 这种方法现在少用。补充：鉴别细胞调亡与坏死的方法挺多，但大多比较繁琐，我总结的这几种方法则是简便易行，最适合于经费比较紧张的研究生们。针对朋友的提问，回答如下：1、试剂来源
，EGFP与PS 的结合比例为1：1，还可进行定量检测。除此之外，还提供生物素偶联的Annexin V，可通过常用的酶联显色反应来检测。另外，MACS公司将磁珠包被Annexin V，可采用磁分选方法筛选凋亡细胞。 因为PI法适用于死细胞(固定细胞)的细胞周期检测较好,对于凋亡,只能看出后凋亡,前凋亡无法看出.而Annexin V是直接对活细胞检测,前后凋亡都可检出. handshealing: 其实我觉得用PI单染就可以了，老外作流式也是用PI单染的，操作也挺方便的！如果经费有限不妨考虑
：a. 电脑操控软件；b. 双荧光和明场成像：用于AO/PI荧光染料或台盼蓝检测活死细胞。c. 不仅仅可以用于细胞计数，细胞活力分析，还可以选配FCS EXPRESS流式软件进行细胞凋亡、细胞周期、转染后GFP蛋白表达等的检测分析。推荐：原代细胞计数和活力分析的最佳选择；以及除了细胞计数，还想进行细胞功能检测的实验室仪器选购对象。3）X2型号—双荧光酵母细胞活力分析仪Nexcelom公司系列计数仪的优势之一就是针对不同的需求，进行了仪器的细分类。用户可根据自己的需求来选择适合
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
