- ￥2312
- AAT Bioquest
- 进口
- 22607
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Cell Explorer™ Live Cell Labeling Kit *Green Fluorescence*
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格：
200Tests
| Ex (nm) | 494 | Em (nm) | 514 |
| 分子量 | - | 溶剂 | - |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，我们的Cell Explorer 荧光成像试剂盒是一套用于标记细胞的工具，用于细胞功能的荧光显微镜检查。细胞的有效标记为在空间和时间背景下研究细胞提供了有力的方法。该特定试剂盒旨在以红色荧光均匀标记活细胞。该试剂盒使用专有的非荧光染料，在进入活细胞后变为强荧光。染料是一种疏水化合物，很容易渗透完整的活细胞。通过细胞内酯酶水解非荧光底物产生强烈红色的荧光亲水产物，其在细胞质中良好地保留。在黑色壁板中生长的细胞可以在不到两小时内染色和定量。该测定比四唑盐或基于Alarmar Blue 的测定更稳定。它可以很容易地适用于各种荧光平台的高通量测定，例如微孔板测定，免疫细胞化学和流式细胞术。它可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒提供所有必需组件和优化的细胞标记方案。，为您提供优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。
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适用仪器
| 荧光显微镜 | |
| Ex: | FITC 滤波片组 |
| Em： | FITC 滤波片组 |
| 推荐孔板: | 黑色透明底板 |
样品实验方案
简要概述
1.在生长培养基中准备细胞
2.取出介质
3.加入Calcein Green 工作溶液（对于96孔板为100 µL /孔，对于384孔板为25 µL /孔）
4.在37 oC下将细胞染色30-60分钟
5.清洗细胞
6.在带有FITC滤光片的荧光显微镜下检查样品（Ex / Em = 490/525 nm）
溶液配制
1.储备溶液配制
所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1. Calcein Green 储备溶液：
将20 µL DMSO加入小瓶Calcein Green （组分A）中并充分混合以制成Calcein Green 储备溶液。 避光。 注意：20 µL Calcein Green 储备溶液足以容纳1个板。 为了存放，请将管子紧紧密封。
2.工作溶液配制
将20 µL的Calcein Green 储备溶液添加到10 mL的HHBS（组分B）中，并充分混合以制成Calcein Green 的工作溶液， 避光。
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样品示例及操作
2.将100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的Calcein Green 工作溶液加入细胞板。
3.将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育30至60分钟。
4.用HHBS（组分B）洗涤细胞，然后向细胞中添加生长培养基或HHBS。
5.使用带有FITC滤光片的荧光显微镜（Ex / Em = 490/525 nm）对细胞成像。
Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440--1446
Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
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Journal: Analytical chemistry (2014): 6088--6094
Versatile fabrication of nanoscale sol--gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
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Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906--16913
Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$\kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
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Journal: Journal of Periodontal Research
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文献和实验一、 GFP背景概述 绿色荧光蛋白（green fluorescent protein, GFP）最早由Osamu Shimomura于1962年在水母（Aequorea victoria）（图2a）中发现。这种蛋白质在蓝色波长范围的光照激发下发出绿色荧光，其发光过程需要冷光蛋白质Aequorin的帮助，而且，这个冷光蛋白质可与钙离子（Ca2+）相互作用（图3）。在Aequorea victoria中发现的野生型绿色荧光蛋白的分子量较小，仅为27~30kDa，而编码GFP的基因序列也很短
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