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- AAT Bioquest
- 进口
- 22221
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
TMRM [Tetramethylrhodamine methyl ester] *CAS#: 115532-50-8*
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格：
25mg
| Ex (nm) | 552 | Em (nm) | 574 |
| 分子量 | 500.93 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品基本信息
产品名称：TMRM[四甲基罗丹明甲酯]
CAS：115532-50-8
储存条件：-15℃干燥避光
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：500.93
结构式：
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：549
发射波长(nm)：573
产品介绍
TMRE 四甲基罗丹明乙酯是美国AAT Bioquest生产的罗丹明染料，带正电荷的罗丹明染料（如罗丹明酯和罗丹明）选择性地定位于线粒体中，因此它们广泛用于标记活细胞的线粒体。 与JC-10和JC-1一样，TMRM和TMRE除了用于选择性线粒体染色外，还广泛用于测量线粒体膜电位。 这两种特殊的罗丹明酯以橙色荧光染色线粒体。 它们的光谱特性与TRITC相似，因此TMRM和TMRE的使用非常方便。 TMRE比TMRM略微疏水。，为您提供优质的罗丹明染料。
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参考文献
Augmenter of liver regeneration promotes mitochondrial biogenesis in renal ischemia--reperfusion injury
Authors: Li-li Huang, Rui-ting Long, Gui-ping Jiang, Xiao Jiang, Hang Sun, Hui Guo, Xiao-hui Liao
Journal: Apoptosis (2018): 1--12
Aryl-and alkyl-phosphorus-containing flame retardants induced mitochondrial impairment and cell death in Chinese hamster ovary (CHO-k1) cells
Authors: Chao Huang, Na Li, Shengwu Yuan, Xiaoya Ji, Mei Ma, Kaifeng Rao, Zijian Wang
Journal: Environmental Pollution (2017): 775--786
Routes of Ca2+ Shuttling during Ca2+ Oscillations FOCUS ON THE ROLE OF MITOCHONDRIAL Ca2+ HANDLING AND CYTOSOLIC Ca2+ BUFFERS
Authors: László Pecze, Walter Blum, Beat Schwaller
Journal: Journal of Biological Chemistry (2015): 28214--28230
Sulfasalazine-induced ferroptosis in breast cancer cells is reduced by the inhibitory effect of estrogen receptor on the transferrin receptor
Authors: Haochen Yu, Chengcheng Yang, Lei Jian, Shipeng Guo, Rui Chen, Kang Li, Fanli Qu, Kai Tao, Yong Fu, Feng Luo
Journal: Oncology Reports
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文献和实验7h，经葡萄糖凝胶G-50柱层析，除去游离荧光素，分装，保存于4℃备用； 四甲基异硫氰酸罗丹明标记抗体： 1. 量取10ml浓度为6mg/ml的IgG，加在浓度为0.1mol/L pH9.5的碳酸盐缓冲液中透析过夜； 2. 将四甲基异硫氰酸罗丹明按每毫克IgG加入5—20µg的比例溶于浓度为1mg/ml二甲基亚砜中，取此溶液300µl，逐滴加入抗体溶液中，同时用电磁搅拌； 3. 在室温中避光搅拌2h； 4. 把结合物移入直径3cm，高30cm的Bio-Gel P-6层析
CRISPR/Cas9 是一种强大的基因组编辑工具，今天我们介绍 CRISPR/Cas9 系统操作。以下操作说明是基于作者冰糖个人实验室操作，仅供参考。 质粒介绍我们使用的是 Feng Zhang 实验室的系统的 pX330 质粒，如下图所示： 酶切系统 37 ℃, 3 hr；Run 1% gel，回收。Elute 到 50 mL H2O。我们利用 BbsI 消化载体形成粘末端，以利于下游 oligo 退火产物的连接；酶切时请充分，且绝对不能加 CIP 处理
最近，随着基因编辑技术不断曝光，这项技术也越来越火，越来越受到关注，但大部分媒体都只是浅尝辄止进行宣传而已，实质性的怎么操作，具体的步骤却很少涉及。鉴于此，师兄就把张峰的手稿扒拉出来，分享给大家。同时也欢迎大家与我探讨，我的微信号;shixiongcoming，向我申请的时候注意，写上你的理由哦，最近加我的人太多，不注明来由的读者，别怪师兄拒绝你呦。 Genome Engineering Using CRISPR-Cas9 System Le Cong
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