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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Rhodamine 123 *CAS 62669-70-9*
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格：
25mg
| Ex (nm) | 508 | Em (nm) | 528 |
| 分子量 | 380.82 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品基本信息
产品名称：罗丹明123
CAS：62669-70-9
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：380.82
溶剂：DMSO
激发波长（nm）：507
发射波长（nm）：529
产品介绍
罗丹明123是美国AAT Bioquest生产的罗丹明染料。带正电荷的罗丹明染料（如罗丹明酯和罗丹明）选择性地定位于线粒体中，因此它们广泛用于标记活细胞的线粒体。其中罗丹明123是最常用的线粒体染色剂。它用于染色各种细胞，包括植物细胞和细菌。与JC-1一样，罗丹明123除了用于选择性线粒体染色外，还用于测量线粒体膜电位。由于罗丹明123选择性地定位于癌细胞，因此可以使用罗丹明123来检测癌细胞，并且其荧光与线粒体分布的改变密切相关。罗丹明123通常用于流式细胞术中作为Pgp的功能性报道分子。报道表明罗丹明123也可以是MRP1的底物。MDR蛋白的功能测定是癌症治疗中比MDR蛋白表达水平更好的预后指标。与罗丹明123类似的罗丹明123的光谱特性使得罗丹明123的使用非常方便，因为几乎所有荧光仪器都配备有激发源和FITC滤光片组。罗丹明123可用于多参数分析，无需荧光干扰，与常见的蛋白质标记染料如PE-Cy5和AMCA结合使用。，为您提供优质的罗丹明123。
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参考文献
Relationship between excretion clearance of rhodamine 123 and P-glycoprotein (Pgp) expression induced by representative Pgp inducers
Authors: Kageyama M, Fukushima K, Togawa T, Fujimoto K, Taki M, Nishimura A, Ito Y, Sugioka N, Shibata N, Takada K.
Journal: Biol Pharm Bull (2006): 779
Rhodamine 123 permeability through the catfish intestinal wall: Relationship to thermal acclimation and acute temperature change
Authors: Kleinow KM, Johnston BD, Holmes EP, McCarrol ME.
Journal: Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol (2006): 205
[Determination of rhodamine 123 in cell lysate by high-performance liquid chromatography with visible wavelength detection]
Authors: Song JP.
Journal: Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban (2006): 610
Alterations in respiration rate of isolated rainbow trout hepatocytes exposed to the P-glycoprotein substrate rhodamine 123
Authors: Bains OS, Kennedy CJ.
Journal: Toxicology (2005): 87
Assessment of drug interactions in hepatobiliary transport using rhodamine 123 in sandwich-cultured rat hepatocytes
Authors: Annaert PP, Brouwer KL.
Journal: Drug Metab Dispos (2005): 388
Determination of Rhodamine 123 in cell lysate by HPLC with visible wavelength detection
Authors: Iqbal T, Kinjo M, Dowling TC.
Journal: J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci (2005): 259
Interaction of LDS-751 and rhodamine 123 with P-glycoprotein: evidence for simultaneous binding of both drugs
Authors: Lugo MR, Sharom FJ.
Journal: Biochemistry (2005): 14020
Isolation and enrichment of murine spermatogonial stem cells using rhodamine 123 mitochondrial dye
Authors: Lo KC, Brugh VM, 3rd, Parker M, Lamb DJ.
Journal: Biol Reprod (2005): 767
Photophysical, photochemical, and tumor-selectivity properties of bromine derivatives of rhodamine-123
Authors: Lacerda SH, Abraham B, Stringfellow TC, Indig GL.
Journal: Photochem Photobiol (2005): 1430
Rhodamine-123: therapy for hormone refractory prostate cancer, a phase I clinical trial
Authors: Jones LW, Narayan KS, Shapiro CE, Sweatman TW.
Journal: J Chemother (2005): 435
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文献和实验CRISPR/Cas 是进行基因编辑的强大工具，可以对基因进行定点的精确编辑。在向导 RNA（guide RNA， gRNA）和 Cas9 蛋白的参与下，待编辑的细胞基因组 DNA 将被看作病毒或外源 DNA，被精确剪切。一、寻找目的基因的靶标使用在线设计网站 CRISPR direct，如需直接复制网址，可在生物学霸后台对话框回复 direct即可。靶点挑选要点：基因敲除靶点应设计在起始密码子附近（包括起始密码子）或者起始密码子下游的外显子范围内。不同 Cas9/gRNA 靶点在基因敲除效率
手把手教你利用 CRISPR-Cas9 系统精准敲除靶标基因
一、CRISPR-Cas 系统简介图 1 CRISPR-Cas9 系统介绍CRISPR-Cas9 系统是一种被广泛运用的基因组编辑工具，它来源于细菌的适应性免疫系统。CRISPR-Cas9 系统包括：Cas9 酶和一个向导 RNA。 向导 RNA 作用是引导 cas9 到基因组的特异性位点上切割。如图 1 所示。目前为止，CRISPR-Cas9 系统主要有两方面应用: 基因敲除和基因敲入。基因敲除时, 一旦 DNA 的双链断裂反应（DSB）被 Cas9 切割诱导发生, 细胞会启动 NHEJ
CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 293FT 细胞转染验证 and trouble shooting
前期记录CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 确定目标基因CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 目标基因背景调查CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- sgRNA 及引物设计CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 构建 sgRNA+Cas9 载体golden gate 构建好载体，酶切验证成功293FT 细胞转染验证1. sgRNA+pSpCas9 载体用 lipofectamine 3000 转染至 293FT 细胞（按照转染试剂的说明书走），确保转染效率> 70
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
