FluoroQuest抗淬灭试剂盒II 适合微孔板成像

FluoroQuest抗淬灭试剂盒II 适合微孔板成像

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  • ¥1145
  • AAT Bioquest
  • 进口
  • 20003
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      FluoroQuest™ Anti-fading Kit II *Optimized for Plate Imaging*

    • 库存

      50

    • 供应商

      广州市左克生物科技发展有限公司

    • 规格

      1kit

    产品参数
    Ex (nm) - Em (nm) -
    分子量 - 溶剂 -
    存储条件 -
    产品概述

    FluoroQuest 抗淬灭试剂盒II 适合微孔板成像 是美国AAT Bioquest生产的抗淬灭试剂盒,当暴露于激发光下时,染料的荧光强度由于其光氧化作用或其他光反应而降低。几乎没有完全能够抵抗光漂白的荧光染料。通常,当在强激发光下反复扫描切片时,在视觉评估或照相完成之前,染料可能会丢失大量的荧光信号。例如,荧光素(例如FITC标记的抗体)的光漂白已成为荧光显微镜中的主要问题。在严重的情况下(例如藻蛋白标记的生物共轭物),由于极高的光漂白速率,甚至无法拍摄高分辨率的荧光图像。 Fluoroquest 防褪色试剂盒可降低染料的光漂白率,从而延长研究人员的观察时间。该试剂盒包含所有可轻松应用于成像实验的基本组件。它们都是预混合的即用型产品。

     

    适用仪器


    荧光显微镜  
    激发: Varies
    发射: Varies
    推荐孔板 黑色透明
    实验方案

    样品实验方案

    简要概述

    准备样品(微孔板孔)
    从板上清除液体
    加入100 µL /孔的防褪色溶液
    在显微镜下检查标本

     

    储备溶液配制

    所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
    1.防褪色原液:
    将整个小瓶的测定缓冲液(组分B)添加到小瓶的防褪色试剂(组分A)中。 注意:溶液变成棕色时仍然可以使用,但溶液为黑色时则可以丢弃。

    点击查看细胞制备方案

     

    样品操作

    1.清除96孔板中多余的液体。

    2.向每个选定的孔中添加100 µL防褪色溶液。

    3.应用防褪色溶液后,样品可以立即成像。

    4.将板在黑暗中于4°C保存,以达到最佳的样品寿命。

     

    参考文献

    On the mechanism of Trolox as antiblinking and antibleaching reagent
    Authors: Cordes T, Vogelsang J, Tinnefeld P.
    Journal: J Am Chem Soc (2009): 5018

    Relationship between DAPI-fluorescence fading and nuclear DNA content: An alternative method to DNA quantification
    Authors: Gallardo-Escarate C, Alvarez-Borrego J, Von Brand E, Dupre E, Del Rio-Portilla MA.
    Journal: Biol Res (2007): 29

    Strategies to improve photostabilities in ultrasensitive fluorescence spectroscopy
    Authors: Widengren J, Chmyrov A, Eggeling C, Lofdahl PA, Seidel CA.
    Journal: J Phys Chem A (2007): 429

    The reliability of long-term storage of direct immunofluorescent staining slides at room temperature
    Authors: Dikicioglu E, Meteoglu I, Okyay P, Culhaci N, Kacar F.
    Journal: J Cutan Pathol (2003): 430

    Comparative genomic hybridization technique
    Authors: El-Rifai WE, Knuutila S.
    Journal: Methods Mol Med (2001): 25

    Antifading agents for confocal fluorescence microscopy
    Authors: Berrios M, Conlon KA, Colflesh DE.
    Journal: Methods Enzymol (1999): 55

    Comparison of fixation protocols for adherent cultured cells applied to a GFP fusion protein of the epidermal growth factor receptor
    Authors: Brock R, Hamelers IH, Jovin TM.
    Journal: Cytometry (1999): 353

    Fast-in situ hybridization and immunoenzymatic color pigment detection of mouse bone marrow micronucleus
    Authors: Kolanko CJ, Pyle MD, Loats H, Parton J, Blakely WF, Nath J.
    Journal: Biotech Histochem (1999): 111

    Evaluation of five green fluorescence-emitting streptavidin-conjugated fluorochromes for use in immunofluorescence microscopy
    Authors: Benchaib M, Delorme R, Pluvinage M, Bryon PA, Souchier C.
    Journal: Histochem Cell Biol (1996): 253

    Immunofluorescent artifacts due to the pH of antifading mounting media
    Authors: Swartz DJ, Santi PA.
    Journal: Biotechniques (1996): 398

     

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    抗淬灭试剂盒I FluoroQuest 适合载玻片成像 Cat#20001

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