FluoroQuest抗淬灭试剂盒I 适合载玻片成像

FluoroQuest抗淬灭试剂盒I 适合载玻片成像

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  • ¥1145
  • AAT Bioquest
  • 进口
  • 20001
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      FluoroQuest™ Anti-fading Kit I *Optimized for Slide Imaging*

    • 库存

      50

    • 供应商

      广州市左克生物科技发展有限公司

    • 规格

      1kit

    产品参数
    Ex (nm) - Em (nm) -
    分子量 - 溶剂 -
    存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
    产品概述

    FluoroQuest 抗淬灭试剂盒I 适合载玻片成像 是美国AAT Bioquest生产的抗淬灭试剂盒,当暴露于激发光下时,染料的荧光强度由于其光氧化作用或其他光反应而降低。几乎没有完全能够抵抗光漂白的荧光染料。通常,当在强激发光下反复扫描切片时,在视觉评估或照相完成之前,染料可能会丢失大量的荧光信号。例如,荧光素(例如FITC标记的抗体)的光漂白已成为荧光显微镜中的主要问题。在严重的情况下(例如藻蛋白标记的生物共轭物),由于极高的光漂白速率,甚至无法拍摄高分辨率的荧光图像。 Fluoroquest 防褪色试剂盒可降低染料的光漂白率,从而延长研究人员的观察时间。该试剂盒包含所有可轻松应用于成像实验的基本组件。它们都是预混合的即用型产品。

     

    适用仪器


    荧光显微镜  
    激发: Varies
    发射: Varies
    推荐孔板: 黑色透明
    实验方案

    样品实验方案

    简要概述

    准备样品(载玻片或微孔板孔)
    添加一个组件并安装
    在显微镜下检查标本

     

    样品示例及操作

    表1.使用建议

    组分 建议
    组分A 针对FITC和其他基于荧光素的成像实验进行了优化。
    组分B 为多路成像优化。 在某些情况下,除具有抗褪色作用外,它还增强了初始荧光强度。
    组分C 优化用于多重成像,光毒性最小

    1.在室温下解冻所有套件组件,并避光。

    2.清除样品中多余的液体。 将一小滴所选成分添加到样品中。 如果样品在载玻片或组织培养皿上,请小心地将盖玻片放在液滴上,以免产生气泡。 如果样品在盖玻片上,请将盖玻片倒在干净的玻璃载玻片上。 去除多余的防褪色成分。

    3.抗褪色试剂应孵育2小时至过夜。 要长期保存,请用指甲油或塑料密封剂将盖玻片密封在玻片上。 已安装的载玻片应在黑暗中于4ºC存放,以实现最佳的样品寿命。 荧光成像将保持稳定数周。 样品可以在安装后立即成像。 典型图像如图1所示。

     

    参考文献

    On the mechanism of Trolox as antiblinking and antibleaching reagent
    Authors: Cordes T, Vogelsang J, Tinnefeld P.
    Journal: J Am Chem Soc (2009): 5018

    Relationship between DAPI-fluorescence fading and nuclear DNA content: An alternative method to DNA quantification
    Authors: Gallardo-Escarate C, Alvarez-Borrego J, Von Brand E, Dupre E, Del Rio-Portilla MA.
    Journal: Biol Res (2007): 29

    Strategies to improve photostabilities in ultrasensitive fluorescence spectroscopy
    Authors: Widengren J, Chmyrov A, Eggeling C, Lofdahl PA, Seidel CA.
    Journal: J Phys Chem A (2007): 429

    The reliability of long-term storage of direct immunofluorescent staining slides at room temperature
    Authors: Dikicioglu E, Meteoglu I, Okyay P, Culhaci N, Kacar F.
    Journal: J Cutan Pathol (2003): 430

    Comparative genomic hybridization technique
    Authors: El-Rifai WE, Knuutila S.
    Journal: Methods Mol Med (2001): 25

    Antifading agents for confocal fluorescence microscopy
    Authors: Berrios M, Conlon KA, Colflesh DE.
    Journal: Methods Enzymol (1999): 55

    Comparison of fixation protocols for adherent cultured cells applied to a GFP fusion protein of the epidermal growth factor receptor
    Authors: Brock R, Hamelers IH, Jovin TM.
    Journal: Cytometry (1999): 353

    Fast-in situ hybridization and immunoenzymatic color pigment detection of mouse bone marrow micronucleus
    Authors: Kolanko CJ, Pyle MD, Loats H, Parton J, Blakely WF, Nath J.
    Journal: Biotech Histochem (1999): 111

    Evaluation of five green fluorescence-emitting streptavidin-conjugated fluorochromes for use in immunofluorescence microscopy
    Authors: Benchaib M, Delorme R, Pluvinage M, Bryon PA, Souchier C.
    Journal: Histochem Cell Biol (1996): 253

    Immunofluorescent artifacts due to the pH of antifading mounting media
    Authors: Swartz DJ, Santi PA.
    Journal: Biotechniques (1996): 398

     

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