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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
XFD568 tyramide reagent *Same Structure to Alexa Fluor™ 568 tyramide*
- 库存:
50
- 供应商:
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格:
200Slides
| Ex (nm) | 579 | Em (nm) | 603 |
| 分子量 | 813.89 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品基本信息
产品名称:AF568 酪胺
储存条件:-15℃避光防潮
保质期:24个月
注:200slides:一管试剂足够200个玻片使用
产品物理化学光谱特性
分子量:813.89
溶剂:DMSO
激发波长(nm):579
发射波长(nm):603
产品介绍
AF568 酪胺是美国AAT Bioquest生产的用于荧光标记的试剂,对于许多免疫组织化学(IHC)应用,传统的酶促扩增程序足以实现足够的抗原检测。但是,有几个因素限制了这些程序的敏感性和实用性。 Tyramide信号放大(TSA)已被证明是一种特别通用且强大的酶扩增技术,提高了检测灵敏度。TSA依靠HRP在低浓度过氧化氢的存在下将含有标记酪胺的底物转化为氧化的高反应性自由基的能力,该自由基可与HRP处或附近的酪氨酸残基共价结合。为了实现大IHC检测,酪胺用荧光团预标记,每个过氧化物酶标记物的多个酪胺底物转换所赋予的信号放大转化了对低丰度靶标的超灵敏检测以及使用较少量的抗体和杂交探针。在免疫组织化学应用中,源自TSA方法的灵敏度增强允许增加一级抗体稀释以减少非特异性背景信号,并且可以克服由次优固定程序或低水平靶表达引起的弱免疫标记。 AF568 酪胺含有极其明亮且可光稳定的AF568 酪胺,可通过标准FITC滤波器组轻松检测到。,为您提供优质的AF568 酪胺。
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参考文献
High Resolution Fluorescent In Situ Hybridization in Drosophila Embryos and Tissues Using Tyramide Signal Amplification
Authors: J and ura, A., Hu, J., Wilk, R., Krause, H. M.
Journal: J Vis Exp (2017): se name="11070.enl" path="C:\Website\References\EN Files\11070.enl">11070.enlEndNote3317Jandura, A.Hu, J.Wilk, R.Krause, H. M.The Terrence Donnelly Centre for Cellular and Biomolecular Research, University of Toronto; Department of Molecular Genetics, Uni
Signal amplification in the detection of single-copy DNA and RNA by enzyme-catalyzed deposition (CARD) of the novel fluorescent reporter substrate Cy3.29-tyramide
Authors: Schmidt, B. F., Chao, J., Zhu, Z., DeBiasio, R. L., Fisher, G.
Journal: J Histochem Cytochem (1997): 365-73
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文献和实验对羟基苯乙基胺。是伴随麦角生物碱或在动植物腐败的组织中存在的胺。可在氨基酸脱羧酶的作用下,通过酪氨酸脱羧基而生成。在生理上与肾上腺素的作用相似。具有弱的升高血压的作用。章鱼的后唾腺分泌此物。在植物中是异激动素生物碱等多种生物碱合成的前体物质。
所谓工欲善其事必先利其器,做实验也是一样的道理。做免疫组织化学染色,抗体信号弱,再怎么重复也达不到好的效果,不如试试 TSA 酪胺信号放大技术。该技术是一类利用辣根过氧化酶(HRP)对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法,可有效放大信号 100-800 倍。该技术可与高性能染料 Alexa Fluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。上海臻和生物科技有限公司基于 TSA 酪胺信号放大技术开发了一系列自主品牌 EU-BIO 试剂盒,包括不同荧光标记、针对不同一抗种属来源,以及双
flow field-flow fractionation (AF4) conditions that have proven their reliability for the analysis of quantum dots and other nanoparticles in the 5–50 nm size range. Common pitfalls are emphasized together with strategies to overcome them.
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