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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
PerCP-Cy7
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格：
1mg
| Ex (nm) | 482 | Em (nm) | 784 |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | Water |
| 存储条件 | 在2-8度冷藏保存, 避免光照 |
产品基本信息
产品名称：PerCP-Cy7 串联染料
储存条件：2-8℃避光防潮
保质期：6个月
产品物理化学光谱特性
分子量：N/A
外观：固体
溶剂：水
产品介绍
Per CP (多甲藻[黄]素-叶绿素-蛋白质复合物)分离自甲藻纲sp .它具有极高的消光系数、高的量子效率和大的斯托克斯位移。在488 nm的氩离子激光激发下，其最大发射峰位于677 nm。Per CP蛋白常用于荧光免疫标记，特别是在涉及荧光激活细胞分选( FACS )的应用中。PerCP - Cy7串联结合物是流式细胞术中常用的颜色。它可以用标准的488 nm激光激发，以更长的波长发射远红光，用于细胞的多色流式细胞分析。这些多发射波长使得PerCP - Cy7偶联物成为一种非常有用的荧光染料，用于FITC、PE和其他荧光染料的多色分析。，为您提供优质的PerCP - Cy7串联染料。
参考文献
Authors: Watanabe, Eizo and Akamatsu, Toshinobu and Ohmori, Masaaki and Kato, Mayu and Takeuchi, Noriko and Ishiwada, Naruhiko and Nishimura, Rintaro and Hishiki, Haruka and Fujimura, Lisa and Ito, Chizuru and Hatano, Masahiko
Journal: Cytokine (2022): 155723
Authors: Quirós-Caso, Covadonga and Arias Fernández, Tamara and Fonseca-Mourelle, Ariana and Torres, Héctor and Fernández, Luis and Moreno-Rodríguez, Maria and Ariza-Prota, Miguel Ángel and López-González, Francisco Julián and Carvajal-Álvarez, Miguel and Alonso-Álvarez, Sara and Moro-García, Marco Antonio and Colado, Enrique
Journal: Cytometry. Part B, Clinical cytometry (2022)
Authors: Gatti, Arianna and Buccisano, Francesco and Scupoli, Maria T and Brando, Bruno
Journal: Cytometry. Part B, Clinical cytometry (2021): 194-205
Authors: Takamatsu, Hiroyuki and Yoroidaka, Takeshi and Fujisawa, Momoko and Kobori, Kazuya and Hanawa, Masako and Yamashita, Takeshi and Murata, Ryoichi and Ueda, Mikio and Nakao, Shinji and Matsue, Kosei
Journal: International journal of hematology (2019): 377-381
Authors: Wu, H Q and Zhao, J J and Li, H W and Zhang, Z
Journal: Zhonghua gan zang bing za zhi = Zhonghua ganzangbing zazhi = Chinese journal of hepatology (2017): 738-744
Authors: Sun, Xiaojing and Zhang, Chunpan and Jin, Hua and Sun, Guangyong and Tian, Yue and Shi, Wen and Zhang, Dong
Journal: International immunopharmacology (2016): 56-65
Authors: Zhao, Ting and Li, Yongqing and Liu, Baoling and Pan, Baihong and Cheng, Xin and Georgoff, Patrick and Alam, Hasan B
Journal: The journal of trauma and acute care surgery (2016): 34-40; discussion 40-1
Authors: Kudryavtsev, I V and Serebryakova, M K and Totolyan, A A
Journal: Klinicheskaia laboratornaia diagnostika (2016): 179-84
Authors: Kong, Y and Xu, L-P and Liu, Y-R and Qin, Y-Z and Sun, Y-Q and Wang, Y and Jiang, H and Jiang, Q and Chen, H and Chang, Y-J and Huang, X-J
Journal: Bone marrow transplantation (2015): 348-53
Authors: Granja, Tiago and Schad, Jessica and Schüssel, Patricia and Fischer, Claudius and Häberle, Helene and Rosenberger, Peter and Straub, Andreas
Journal: Thrombosis research (2015): 786-96
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文献和实验在同一激光激发的染料中选择时，优先选择亮度高的染料，以保证最佳分辨率。常用的高亮度染料有PE、PE/Cy5、PE/Cy7、APC、PerCP/Cy5.5、AlexaFlour 647等，但是并不是说染料亮度高，在您的流式细胞仪上就能获得较好的信号，这还需要您的仪器的配备合适的激光、滤光片和探测器。 2) 平衡抗原表达水平和染料荧光亮度 在单色流式检测实验中，我们通常会选择亮度最强的几种染料，如PE、APC等等。但是，在多色流式检测时，有时因为颜色的限制不得不用到一些亮度
minminlhm 不知道哪位大侠有比较成熟的基因串联的方法，或者相关的比较牛的实验室的参考文献。希望不吝赐教。 minminlhm ding bentz 我试过利用T载体的制造方法把基因串联起来... 具体就是先把载体改造一下,插入一个EcoRV位点,切之然后加T制成T载体,然后把基因P出来(引物设计的时候加上一个EcoRV位点),按T克隆的做法把基因克隆进去(在载体上另设一对引物
光猝灭），而受体发射的荧光却大大增强（敏化荧光）。 激发和发射波长之间的差异称为「斯托克斯频移」，而在选择用于流式细胞实验的荧光素时，我们希望具有尽可能大的斯托克斯频移，以将发射光与激发光源可靠地区分开。因此，串联染料在这个意义上比单分子染料更有优势。 但是有些串联荧光染料也是有相当的局限性的，尤其是在多色流式实验时会更大概率出现荧光溢漏的问题。 例如，当使用 PerCP-Cy™5.5 染料时，我们可能认为只会在 488 nm 激发范围相关的通道中检测到信号，然而这实际上是错误的，因为该蛋白质会被 635
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