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mFluor Violite 540 生物素偶联物

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  • 2025年07月14日
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      mFluor™ Violet 540 Biotin Conjugate

    • 库存

      50

    • 供应商

      广州市左克生物科技发展有限公司

    • 规格

      1mg

    产品参数
    Ex (nm) 402 Em (nm) 535
    分子量 1504.80 溶剂 DMSO
    存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
    产品概述

    产品基本信息

    产品名称:mFluor Violite 540 生物素偶联物

    储存条件:-15℃避光防潮

    保质期:12个月

     

    产品物理化学光谱特性

    分子量:1504.80

    外观:固体

    溶剂:DMSO

    激发波长(nm):402

    发射波长(nm):535

     

    产品介绍

    mFluor Violet 540 生物素偶联物含有 mFluor Violet 540 荧光团,可被常见的 405 nm 紫激光很好地激发。它具有与太平洋橙相似的光谱,并表现出出色的抗生物素蛋白结合和强烈的橙色荧光。它在亲和素和链霉亲和素四聚体的高亲和力、快速结合和非协同结合方面具有与天然生物素相似的亲和素结合特性。 mFluor Violet 540 生物素偶联物可用于检测亲和素、链霉亲和素或中性亲和素偶联物。它是一种水溶性试剂,具有从 pH 4 到 pH 10 的不依赖 pH 的荧光。生物素部分和荧光标签之间的柔性间隔物最大限度地减少了与抗生物素蛋白、链霉抗生物素蛋白或中性抗生物素蛋白结合所涉及的空间位阻。,为您提供优质的mFluor Violite 540 生物素偶联物。 

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    参考文献

    A low-noise ratiometric fluorescence biosensor for detection of Pb2+ based on DNAzyme and exonuclease III-assisted cascade signal amplification.
    Authors: Jin, Huali and Liu, Ruike and Bai, Tian and Wei, Min and He, Baoshan and Suo, Zhiguang
    Journal: Analytical and bioanalytical chemistry (2022): 1899-1907
     
    Mesenchymal Stem Cell-Derived Extracellular Vesicles Alleviate M1 Microglial Activation in Brain Injury of Mice With Subarachnoid Hemorrhage via microRNA-140-5p Delivery.
    Authors: Qian, Yu and Li, Qiaoyu and Chen, Lulu and Sun, Jinyu and Cao, Kan and Mei, Zhaojun and Lu, Xinyu
    Journal: The international journal of neuropsychopharmacology (2022): 328-338
     
    In Vitro and In Situ Activity-Based Labeling of Fibroblast Activation Protein with UAMC1110-Derived Probes.
    Authors: Van Rymenant, Yentl and Tanc, Muhammet and Van Elzen, Roos and Bracke, An and De Wever, Olivier and Augustyns, Koen and Lambeir, Anne-Marie and Kockx, Mark and De Meester, Ingrid and Van Der Veken, Pieter
    Journal: Frontiers in chemistry (2021): 640566
     
    Multicolor fluorescence encoding of different microRNAs in lung cancer tissues at the single-molecule level.
    Authors: Li, Chen-Chen and Chen, Hui-Yan and Luo, Xiliang and Hu, Juan and Zhang, Chun-Yang
    Journal: Chemical science (2021): 12407-12418
     
    Global Detection of Proteins by Label-Based Antibody Array.
    Authors: Kuang, Zhizhou and Chen, Li-Pai and Huang, Ruochun and Huang, Ruo-Pan
    Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 45-53
     
    The poly-thymine based DNA photolithography onto electrostatic coupling substrates.
    Authors: Song, Youngjun
    Journal: Materials science & engineering. C, Materials for biological applications (2020): 110795
     
    A signal-enhanced and sensitive lateral flow aptasensor for the rapid detection of PDGF-BB.
    Authors: Cheng, Na and Liu, Yujie and Mukama, Omar and Han, Xiaobo and Huang, Hualin and Li, Shuai and Zhou, Peng and Lu, Xuewen and Li, Zhiyuan
    Journal: RSC advances (2020): 18601-18607
     
    Protein-induced fluorescence enhancement for a simple and universal detection of protein/small molecule interactions.
    Authors: Kim, Hansol and Lee, Chang Yeol and Song, Jayeon and Yoon, Junhyeok and Park, Ki Soo and Park, Hyun Gyu
    Journal: RSC advances (2018): 39913-39917
     
    Incorporation of isotopic, fluorescent, and heavy-atom-modified nucleotides into RNAs by position-selective labeling of RNA.
    Authors: Liu, Yu and Holmstrom, Erik and Yu, Ping and Tan, Kemin and Zuo, Xiaobing and Nesbitt, David J and Sousa, Rui and Stagno, Jason R and Wang, Yun-Xing
    Journal: Nature protocols (2018): 987-1005
     
    Evaluation of Matrix Metalloproteinase Inhibition by Peptide Microarray-Based Fluorescence Assay on Polymer Brush Substrate and in Vivo Assessment.
    Authors: Lei, Zhen and Chen, Hongda and Zhang, Hua and Wang, Yaoqi and Meng, Xianying and Wang, Zhenxin
    Journal: ACS applied materials & interfaces (2017): 44241-44250

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      ,搅拌2~3分钟。(3)加入5 ml 1%PEG20000 溶液。(4)于10000~100000 g离心,小心吸去上清液。(5)将沉淀悬浮于一定的缓冲液中,离心沉淀后,再用同一缓冲液恢复,浓度以A1 cm/540 nm=1.5左右为宜,置4 ℃保存。四、免疫胶体金的应用1、胶体金在光镜水平、电镜水平的应用直径为3~15 nm胶体金均可用作电镜水平的标记物。最大优点是可以通过应用不同大小的颗粒进行双重或多重标记。胶体金用于光镜水平、电镜水平的研究,主要包括:①细胞悬液或单层培养中细胞表面抗原的观察

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      。加入过量的螯合剂(EGTA)螯合Ca2+,使纯化的复合物与层析柱分离。 TAP 纯化时存在蛋白污染问题,很难判断这些蛋白是真正的相互作用,还是蛋白处理过程中的副产品。为此,有人建议用三标签的方法[19],但实验表明该法也不能排除蛋白的污染。其他标签也有应用,比较流行的是Flag[20]。GST、His6、生物素等也分别用于蛋白纯化,但由于他们有限的亲和力及较高的背景,在大规模的蛋白质相互作用研究中未得到广泛应用。选择何种标签也许是个难题,每种标签都有自身的弱点:大标签适于规模较大的相互作用研究

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