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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Fluorescein *CAS 2321-07-5*
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格：
1g
| Ex (nm) | 498 | Em (nm) | 517 |
| 分子量 | 332.31 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品基本信息
产品名称：荧光素荧光参照标准
CAS：2321-07-5
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：332.31
外观：橙色粉末
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：498
发射波长(nm)：517
产品介绍
荧光素是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。荧光素，二钠盐是荧光素的水溶性形式（见产品＃1）。 荧光素是一种广泛用于显微镜检测，法医学和血清学检测的荧光团，用于检测潜在的血迹。 荧光素在490nm处具有大吸收，在水中的发射为514nm。 它具有6.4的pKa和多个电离平衡以及460nm的等吸收点。 这导致pH依赖性吸收和发射在5至9的范围内。，为您提供优质的荧光素。
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溶解方案(溶剂以说明书为准)
| 0.1 mg | 0.5 mg | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 300.924 µL | 1.505 mL | 3.009 mL | 15.046 mL | 30.092 mL |
| 5 mM | 60.185 µL | 300.924 µL | 601.848 µL | 3.009 mL | 6.018 mL |
| 10 mM | 30.092 µL | 150.462 µL | 300.924 µL | 1.505 mL | 3.009 mL |
参考文献
Authors: Borgeson E, Lonn J, Bergstrom I, Brodin VP, Ramstrom S, Nayeri F, Sarndahl E, Bengtsson T.
Journal: Infect Immun (2011): 1489
Authors: Yu H, Li Q, Zhou X, Kolosov VP, Perelman JM.
Journal: Mol Cell Biochem (2011): 65
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Journal: Int J Nanomedicine (2011): 1475
Authors: Yang Y, Lou J, Li Z, Sun W, Wang B, Jia Y.
Journal: Zhongguo Xiu Fu Chong Jian Wai Ke Za Zhi (2011): 533
Authors: Lin WN, Lin CC, Cheng HY, Yang CM.
Journal: Br J Pharmacol (2011): 1691
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Journal: Theriogenology (2011): 951
Authors: Qin LX, Ma W, Li DW, Li Y, Chen X, Kraatz HB, James TD, Long YT.
Journal: Chemistry (2011): 5262
Authors: Rogalska A, Gajek A, Szwed M, Jozwiak Z, Marczak A.
Journal: Toxicol In Vitro (2011): 1712
Authors: Takiguchi N, Takahashi Y, Nishikawa M, Matsui Y, Fukuhara Y, Oushiki D, Kiyose K, Hanaoka K, Nagano T, Takakura Y.
Journal: Pharm Res (2011): 702
Authors: Zhang YH, Wu YL, Tashiro S, Onodera S, Ikejima T.
Journal: Acta Pharmacol Sin (2011): 1266
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文献和实验现在研究者面前，我们都很激动和开心。有了我的全长序列，接下来的研究就顺理成章了，我的主人构建了我的过表达质粒，观察了我过表达之后的表型。这是比较常规的做法。让我惊喜的是我的主人敲除我时，用的是现在大热的 crispr-cas9 技术，这让我大开眼界，之前我只知道 CRISPR 簇是广泛存在于细菌和古生菌基因组中的特殊 DNA 重复序列家族，其全称是成簇的规律间隔的短回文重复序列，由重复序列区和间隔区组成，间隔序列区为俘获的外源 DNA 序列，当这些外源遗传物质再次入侵时，CRISPR/Cas 系统就会予以
对lncRNA设计干扰片段，再将该片段构建入病毒载体中。该载体除了可以直接瞬时转染细胞用于lncRNA的干扰，也可以包装成慢病毒，用于动物水平干扰lncRNA。 lncRNA敲除：用CRISPR/Cas9技术对lncRNA进行敲除。针对lncRNA某条片段的两端分别设计多条sgRNA序列，实现大片段删除，从而达到敲除的效果。将sgRNA序列构建入病毒载体中，再将Cas9序列装入另一载体中，随后两种病毒同时感染目的细胞进行敲除。 lncRNA靶基因寻找：方法基本类似于上面表述的miRNA双荧光素
目前慢病毒载体主要应用在以下几个方面： 细胞基因治疗（截止目前，已上市的 CAR-T 产品有 9 款采用了慢病毒载体递送 CAR 基因） 基因表达调控（过表达、RNA 干扰研究等） 基因编辑（CRlSPR/Cas9 gRNA 文库筛选、基因敲除、敲入、点突变、基因激活/抑制） 稳转细胞株构建 活体细胞成像追踪 转基因动物 图 1 慢病毒载体的主要应用方向 应用案例 案例 1：用慢病毒载体进行基因过表达，构建稳转细胞株，研究葡萄糖激酶在前列腺癌（PCa）中的作用[1] 细胞
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