6`Sia(Gc)LacNAc-BP

【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大（如图）！为何？

stb1986 PCR产物492bp（经过测序验证），可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大（如图），不知原因是什么呢？GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊，请问有战友试过类似情况不？原因何在？谢谢！ liupeiyanxiaohai 我也遇到过， 认为是maker不准，可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想

用PCR、GC发夹及变性梯度

第一个区域所发生的单碱基变化可用DGGE分开;而GC发夹与 该DNA 片段结合能够区分第二区域所发生的单碱基改变。\par我们对GC发夹的研究最 初是通过将突变的DNA 片段克隆入一个质粒载体，使其与一个含80%鸟嘌呤与胞嘧啶的 300bp片段连接，并用限制性内切酶隆解此克隆DNA ，使之释放出与GC发夹结合的靶片 段。虽然该方法是行得通的，但是要设计一个适合于直接检测基因组DNA 片段、特别 是带有长达300bp的GC发夹的片段仍然存在着困难。克服这个困难的第一步是有关的 实验观察以及理论推算

GC 柱选择对照表

GC  柱选择对照表 Phenomenex Restek J&W Supelco Hp Alltech SGE Chrompack OV ZB-1 RTX-1, RTX-1PONA, MXT-1, RTX-1 F&F DB-1, DB-1HT, SE-30, DB-2887, DB-1EVDX SPB-1, MDN-1, SPB-1 TG, SIMPLICITY-1, SBP