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- GNZ-0015a-BP
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Disaccharide
- 保质期：
365
- 英文名：
Galα4GlcNAcβ-PEG6-PAA-biot
- 库存：
5
- 供应商：
艾美捷
- CAS号：
无
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文献和实验之mycoplasma (e.g. M. hyorhinis)。不需培养mycoplasma作为正反应对照组，避免可能之污染。 缺点︰PCR反应很灵敏，易有伪阳性结果。此方法尚在评估中，故结果仅作为参考和内部品管之一部份。 材料与设备： ATCC mycoplasma detection kit:可作50～100 reactions. 提供1st stage primer mixture与2nd stage primer mixture positive control DNA (A. laidlawii
，就可以进行后续操作了。六、文库克隆数的确定基因组DNA文库需要包含足够多的克隆，来保证文库的代表性。一般使用如下的经验公式来确定：N = ln (1-P ) / ln (1-f ) P是希望得到的覆盖率，f是插入片段大小与基因组DNA大小的比值，N是所需的克隆数。举例来说，用BAC载体构建人类基因组文库，人类基因组大小为3 x 109 bp, 插入片段大小为100kb，希望覆盖率99%，那么所需要的BAC克隆数为：N = ln (1 - 0.99) / ln (1 - [106bp / 3 x 109
一、引物设计的原则 1. 一般原则 （1）引物长度应在15~30 bp。其Tm=（G+C）×4+（A+T）×2，引物的有效长度Ln=2（G+C）+（A+T）；Ln38时，最适延伸温度会超过TaqDNA聚合酶的最适温度74℃，不能保证引物的特异性。 （2）引物中碱基的分布应当是随机的，避免一连串相同的碱基。3‘端不应超过3个连续的G或C，因这样会使引物在G+C富集序列区错误
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