- ￥99
- 魅罗科技（MeloPEG）
- 000390
- 国产
- 2026年01月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
PD-L1Pep-2
- CAS号：
N/A
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20℃以下冰冻、干燥
- 规格：
50mg
PD-L1Pep-2 序列：CVRARTR PD-L1 拮抗肽 能特异性结合PD-L1并阻断其与PD-1的相互作用
关键产品信息
中文名称： PD-L1 拮抗肽
简称 : PD-L1Pep-2
品牌： 魅罗科技（MeloPEG）
结构：
纯度：95%以上
序列号：CVRARTR
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
PD-L1Pep-2（CVRARTR） 是一种通过噬菌体展示技术筛选获得的功能性七肽，能特异性结合PD-L1并阻断其与PD-1的相互作用，从而解除T细胞的免疫抑制状态、恢复免疫功能。该肽不仅能靶向富集于PD-L1高表达的肿瘤组织，还可诱导PD-L1内化并下调其表面表达水平，增强T细胞活性并抑制肿瘤生长，在体内外均展现出良好的免疫激活和抗肿瘤潜力。
PD-L1Pep-2 联合治疗的作用机制：
靶向递送
PD-L1Pep-2引导药物或纳米粒子精准定位至PD-L1高表达的肿瘤区域，提高药物在肿瘤部位的富集效率。
协同免疫激活
阻断PD-1/PD-L1通路，解除T细胞抑制，与化疗药物协同激活T细胞免疫，增强抗肿瘤效应。
改善免疫微环境
提高肿瘤组织中CD8+效应T细胞比例，降低Treg（FoxP3+）水平，优化免疫细胞组成，提升治疗反应。
增强疗效、减少副作用
通过靶向作用减少药物对正常组织的暴露，同时协同增强化疗药物对肿瘤的杀伤力，达到更好的治疗效果和安全性。
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文献和实验的结合会下调 T 细胞的活性，阻断体内免疫系统对肿瘤细胞的攻击。PD-1/PD-L1 单克隆抗体是目前临床研究与应用最广泛的免疫检查点抑制剂。当阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合时，负调控信号被阻断，T 细胞恢复活性，杀死肿瘤细胞，在多种癌症治疗过程中显示出卓越的疗效[5]。图 2：PD-1/PD-L1 抑制剂的工作机理[6]TCR, T cell receptor; MHC, major histocompatibility complex;APC, antigen presenting
上期带大家了解如今大热的 PD-L1免疫疗法，本期文章会对 PD-1 诊断抗体进行详细的分析。PD-1/PD-L1 单克隆抗体药备受瞩目，是目前临床上研究和应用最广泛的免疫检查点抑制剂之一，阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合，使 T 细胞恢复肿瘤杀伤活性，在多种肿瘤治疗过程中显示出卓越的疗效[1]。目前 FDA 批准了 2 款 PD-1 抑制剂（Opdivo 和 Keytruda）和 3 款 PD-L1 抑制剂（Tecentriq、Imfinzi、Bavencio）上市。同时，也分别批准
「神药」再显威！杨黄浩等让二甲双胍扮演 PD-L1 「单抗」角色，提高治疗效果
学者 Mien-Chie Hung 团队发现 [2]，长期服用二甲双胍的乳腺癌患者，其肿瘤组织的 PD-L1 表达水平较低。进一步深入研究后发现，二甲双胍直接激活了 AMPK，后者直接介导了 PD-L1 中 S195 的磷酸化。S195 磷酸化导致 PD-L1 糖基化异常，异常的 PD-L1 通过内质网相关蛋白降解（ERAD）途径降解，降低了 PD-L1 的表达水平。二甲双胍阻断 PD-1/PD-L1 信号轴可增强 CTL 对癌细胞的杀伤活性。 图片来源：Molecular Cell 2、 二甲双胍的「星星
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