- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y66286
- 国产
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
PD-1/PD-L1-IN 7
- CAS号：
2374856-75-2
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
0mM*1 mL in DMSO 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg
规格：0mM*1 mL in DMSO 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg
CAS：2374856-75-2
别名：N/A
化学名：N/A
PD-1/PD-L1-IN 7分子式：C34H36Cl2N8O4
分子量：691.61
溶解度：DMSO : 50 mg/mL (72.30 mM; Need ultrasonic)
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
| 产品名称 | PD-1/PD-L1-IN 7 | 产品货号 | CS-01Y66286 |
| 规格 | 0mM*1 mL in DMSO 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | CAS号 | 2374856-75-2 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C34H36Cl2N8O4 |
| 分子量 | 691.61 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
PD-1/PD-L1-IN 7 is a human PD-1/PD-L1 protein/protein interaction inhibitor with an IC50 of 0.213 nM. PD-1/PD-L1-IN 7 has anticancer and antiviral functions[1].PD-1/PD-L1-IN 7 (compound 139) enhances IFN-γ and Granzyme B Production in chronic hepatitis B (CHB) CD8+ T Cells and CD4+ T Cells. PD-1/PD-L1-IN 7 also enhances the frequency of GrB+ cells among HBV-specific CD8+ and CD4+ T cells. The ability of PD-1/PD-L1-IN 7 to enhance the antiviral functions of HBV-specific CD8+ and CD4+ T cells in vitro is comparable to those of Durvalumab[1].PD-1/PD-L1-IN 7 (Compound 139; 10-50 mg/kg; intraperitoneal injection, daily, for 6 days) treatment shows >90% PD-L1 target occupancy (TO) on the tumor cells. PD-1/PD-L1-IN 7 significantly inhibits tumor growth in a human PD-L1 expressing MC38 mouse colorectal tumor model[1].[1]. Evangelos Aktoudianakis, et al. Pd-1/pd-l1 inhibitors. WO2019160882A1..
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
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| 双同源盒蛋白A封闭多肽 | CPNE4 Antibody Blocking Peptide |
| ZCCHC10蛋白封闭多肽 | Recombinant rat MCP-1 protein, GST & His |
| 抑癌基因5封闭多肽 | EN1 Antibody Blocking Peptide |
| 转化生长因子β活化激酶1封闭多肽+O15923 | RABL2A Antibody Blocking Peptide |
| 线粒体外膜蛋白TOM5封闭多肽 | PATJ Antibody Blocking Peptide |
| 富含精氨酸/丝氨酸剪接因子14封闭多肽 | 3号染色体开放阅读框59封闭多肽 |
| 活性氧物种调节因子1封闭多肽 | SUGP2 Antibody Blocking Peptide |
| 钙依赖膜结合蛋白Copine蛋白4封闭多肽 | TOMM5 Antibody Blocking Peptide |
| 核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶1封闭多肽 | MAP3K7 Antibody Blocking Peptide |
| 重组大鼠单核细胞趋化蛋白1蛋白 | TUSC5 Antibody Blocking Peptide |
| RABL2A蛋白封闭多肽 | PD-1/PD-L1-IN 7ZCCHC10 Antibody Blocking Peptide |
| PSD95相关紧密连接蛋白PATJ封闭多肽 | DUXA Antibody Blocking Peptide |
| Minibrain Antibody Blocking Peptide | AGFG1 Antibody Blocking Peptide |
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文献和实验曾让「白发变黑发」，Nature 研究证实这种热门的癌症疗法竟还可以抗衰老！
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生长和恶性程度发展的促进作用也消失了。图片来源：Cell随后，研究人员用 Pin1 抑制剂进行预处理，发现其可以增强胰腺导管癌细胞对化疗药物吉西他滨（gemcitabine, GEM）以及免疫检查点抑制剂 PD-1 单抗的敏感性。这一作用背后的机制又是怎样的呢？细胞摄取吉西他滨需要平衡型核苷转运蛋白 1（ENT1）的参与，ENT1 也是吉西他滨治疗反应的标记物。后续研究发现，通过抑制 Pin1 可以显著增加 ENT1 蛋白表达水平。同时，PD-1 的配体 PD-L1 的表达水平也显著升高。图片来源
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