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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 英文名:
DSPE-PEG-PH1 (TMGFTAPRFPHY)
- CAS号:
N/A
- 保质期:
一年
- 供应商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件:
-20℃以下冰冻、干燥
- 规格:
50mg
TMGFTAPRFPHY-PEG-DSPE PH1-PEG-DSPE DSPE-PEG-PH1 肿瘤靶向肽-聚乙二醇-磷脂
关键产品信息
中文名称:磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向肽
简称 : DSPE-PEG-PH1
品牌: 魅罗科技(MeloPEG)
结构:
纯度:95%以上
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
DSPE-PEG-PH1(TMGFTAPRFPHY) 是一种将靶向肽 PH1(TMGFTAPRFPHY)通过 PEG 柔性链与脂质锚定分子 DSPE 连接的功能化修饰分子,可用于构建具有肿瘤靶向能力的纳米药物递送系统,特别适用于靶向肿瘤相关细胞和肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)。
PH1 多肽(TMGFTAPRFPHY) 的介绍
1. 序列与结构特点
PH1 是由12个氨基酸组成的短肽,序列为 TMGFTAPRFPHY,包含芳香族、碱性和极性氨基酸,具备良好的稳定性和生物识别能力,适合用于功能化修饰和递送系统构建。
2. 靶向Tie2受体
PH1 多肽可特异性结合酪氨酸激酶型 Tie2 受体,该受体在多种肿瘤细胞系及肿瘤相关血管内皮细胞中高表达,是肿瘤微环境中的重要靶点。
3. 应用于肿瘤靶向
通过识别Tie2,PH1可实现对肿瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的精准定位,有助于增强药物在肿瘤部位的聚集,提高治疗效率。
4. 广泛的递送平台适配性
PH1 可修饰于脂质体、聚合物纳米粒或金属纳米颗粒表面,用于小分子药物、基因药物或成像剂的靶向递送,具有良好的应用前景和转化潜力。
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文献和实验Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane
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