- ￥900 - 1200
- CMBIO
- CM-H200
- 进口/上海
- 2026年08月04日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海淳麦生物
- 细胞类型：
大鼠小肠粘膜上皮细胞
- 物种来源：
大鼠
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
10
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 英文名：
大鼠小肠粘膜上皮细胞
- 规格：
T25/冷冻管
产品概述
大鼠小肠粘膜上皮细胞为大鼠源原代细胞，广泛用于上皮屏障功能和上皮-间质转化研究。本产品采用先进分离纯化技术，经严格质控和鉴定，细胞活性高，支原体检测阴性，适用于各类细胞生物学研究和体外实验。
产品参数
| 品牌 | CMBIO |
| 货号 | CM-H200 |
| 规格 | T25/冷冻管 |
| 价格 | 900.0-1200.0 |
| 物种来源 | 大鼠 |
| 细胞类型 | 大鼠小肠粘膜上皮细胞 |
| 生长状态 | 贴壁/悬浮 |
| 库存 | 100 |
培养条件
培养基：气相：空气，95%；CO₂，5%。温度：37℃。
运输说明
活细胞T25培养瓶常温运输；冻存管干冰运输。（常温/干冰）
应用领域
细胞生物学基础研究、药物筛选与药效评价、体外实验模型构建
注意事项
1. 本产品仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 收到细胞后请先在显微镜下观察细胞状态，如有问题请在24小时内反馈。
3. 建议使用配套培养基和操作规范，避免交叉污染。
4. 定期进行支原体检测，确保细胞无污染。
5. 请勿将不同来源的细胞混合培养。
常见问题(FAQ)
Q: 收到细胞后应该如何处理？
A: 收到T25培养瓶的活细胞后，先在显微镜下观察细胞状态，然后转入培养箱适应1-2小时后再进行传代操作。
Q: 细胞生长缓慢怎么办？
A: 请检查培养基是否新鲜、CO₂浓度是否正常、传代比例是否合适，必要时更换新鲜培养基。
Q: 如何判断细胞是否被污染？
A: 培养基变浑浊、pH异常变化、显微镜下可见异物，建议定期做支原体检测。
关键词
大鼠小肠粘膜上皮细胞、细胞株、细胞系、细胞培养、大鼠细胞
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文献和实验实验材料： 1. 新生大鼠唾液腺； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 培养用液：DMEM培养液，添加10%的胎牛血清、5μg/ml胰岛素、10 ng/ml表皮生长因子、50 ng/ml氢化可的松、100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素。无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液，使用时添加100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素； 4. 鼠尾胶原液：先吸取4ml
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结，请分享！ 取材：1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法)： ①取 Wistar 大鼠断颈法处死，立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台，取腰部切口迅速取出肾脏，置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上，剪碎成1-2mm3大小组织块，网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
实验材料： 1. 正常大鼠的肺组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 肺泡灌洗液Ⅰ：140 mmol/L NaCl、5 mmol/L KCl、2.5 mmol/L磷酸缓冲液、10 mmol/L HEPES、6 mmol/L葡萄糖和0.2 mmol/L EDTA。用无菌双蒸水配制，pH7.4，肺泡灌洗液使用时须预温到37℃； 4. 肺泡灌洗液Ⅱ：在灌洗液Ⅰ中加入2.0 mmol/L
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