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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
上海淳麦
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 规格：
48T/96T
人溴脱氧核苷尿嘧啶ELISA试剂盒
人溴脱氧核苷尿嘧啶ELISA试剂盒是本公司自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的溴脱氧核苷尿嘧啶含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于溴脱氧核苷尿嘧啶相关的基础医学研究、药物开发及临床检测等领域。产品参数
| 产品名称 | 人溴脱氧核苷尿嘧啶ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人(Human) |
| 检测靶标 | 溴脱氧核苷尿嘧啶/BrdU |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人溴脱氧核苷尿嘧啶ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的溴脱氧核苷尿嘧啶含量。微孔板预包被抗人溴脱氧核苷尿嘧啶捕获抗体，加入标准品或样本后，溴脱氧核苷尿嘧啶与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-溴脱氧核苷尿嘧啶-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。吸光度值与样本中溴脱氧核苷尿嘧啶浓度呈正相关，通过标准曲线计算待测样本中人溴脱氧核苷尿嘧啶的含量。操作步骤
1. 准备：将人溴脱氧核苷尿嘧啶ELISA试剂盒各组分恢复至室温(18-25℃)，按需配制洗涤液工作液。2. 加样：分别在标准品孔和样本孔中加入100μL标准品或待测样本，37℃孵育90分钟。
3. 洗板：甩去孔内液体，每孔加入洗涤液，静置后甩去，重复5次。
4. 加检测抗体：每孔加入100μL HRP标记检测抗体工作液，37℃孵育60分钟。
5. 洗板：重复洗涤5次。
6. 显色：每孔加入TMB底物溶液100μL，37℃避光孵育15-20分钟。
7. 终止：每孔加入终止液50μL，轻轻混匀。
8. 测定：在450nm波长下测定各孔吸光度值(OD值)。
样本制备
血清样本：采集人全血，室温静置30分钟后3000rpm离心10分钟，取上清液检测。血浆样本：使用EDTA抗凝采血管采集人全血，3000rpm离心10分钟，取上清液。
组织匀浆样本：取人组织加入PBS匀浆，4℃离心取上清液检测。
细胞上清液：收集细胞培养上清液，离心去除细胞碎片后取上清检测。
样本若不及时检测，请分装后-20℃冻存，避免反复冻融。
保存条件
人溴脱氧核苷尿嘧啶ELISA试剂盒请在2-8℃避光条件下保存，有效期6个月。请勿冷冻保存，使用后请及时将剩余试剂放回2-8℃。TMB底物溶液请避光保存，显色反应需在暗处进行。应用领域
人溴脱氧核苷尿嘧啶ELISA试剂盒广泛应用于以下研究领域：溴脱氧核苷尿嘧啶相关的基础医学研究、免疫学检测、生物标志物研究、药物靶点研究等。关键词
溴脱氧核苷尿嘧啶ELISA试剂盒、人溴脱氧核苷尿嘧啶 ELISA试剂盒、Human BrdU ELISA Kit、溴脱氧核苷尿嘧啶检测试剂盒、溴脱氧核苷尿嘧啶定量检测、人溴脱氧核苷尿嘧啶检测、BrdU ELISA、溴脱氧核苷尿嘧啶免疫检测、溴脱氧核苷尿嘧啶含量测定、CMBIO、淳麦生物
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人 溴脱氧核苷尿嘧啶 ( BrdU )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 BrdU 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BrdU与单抗结合，加入生物素化的抗人 BrdU ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin
染色，导致染色弥散，准确性降低等问题。哈佛大学医学院细胞生物学家Adrian Salic就认为：“为了能够暴露BrdU的抗原表位，必须用高浓度的盐酸，乙酸或酶解，但经历了如此严重的处理后，细胞原本精巧细致的结构在显微镜下就变得惨不忍睹了。” 事实上，现在有一种新的检测方法能避免这种情况的发生----EdU检测。EdU (5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷)也是一种胸腺嘧啶核苷类似物，但其连有的炔羟基团在天然化合物中很少见，在细胞增殖时能够插入正在复制的DNA分子中，基于EdU与染料的共轭反应
第19卷 基础 免疫 学 作者：韩淑红邓鸿业徐志伟邓玉兰黄大无丁桂凤 单位：100083 北京医科大学免疫学系 DNA的5-溴,2’-脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）标记法近年来作为一种新的、简便、敏感特异的检测方法,在肿瘤生物学、遗传学、分子生物学特别是 细胞增殖 动力学等领域得到广泛应用,在一定程度推动了相关学科的发展.为了满足广泛开展BrdU标记DNA检测对BrdU特异性 单抗 的需要
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