- ￥800 - 1300
- Cmbio
- 详见产品标签
- 高灵敏度
- MM-1218H2
- 上海
- 2026年08月03日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
上海淳麦
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
科研检测、疾病诊断
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人GALELISA试剂盒是本公司自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的GAL含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于GAL相关的基础医学研究、药物开发及临床检测等领域。产品参数
| 产品名称 | 人GALELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人(Human) |
| 检测靶标 | GAL/galanin |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人GALELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的GAL含量。微孔板预包被抗人GAL捕获抗体，加入标准品或样本后，GAL与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-GAL-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。吸光度值与样本中GAL浓度呈正相关，通过标准曲线计算待测样本中人GAL的含量。操作步骤
1. 准备：将人GALELISA试剂盒各组分恢复至室温(18-25℃)，按需配制洗涤液工作液。2. 加样：分别在标准品孔和样本孔中加入100μL标准品或待测样本，37℃孵育90分钟。
3. 洗板：甩去孔内液体，每孔加入洗涤液，静置后甩去，重复5次。
4. 加检测抗体：每孔加入100μL HRP标记检测抗体工作液，37℃孵育60分钟。
5. 洗板：重复洗涤5次。
6. 显色：每孔加入TMB底物溶液100μL，37℃避光孵育15-20分钟。
7. 终止：每孔加入终止液50μL，轻轻混匀。
8. 测定：在450nm波长下测定各孔吸光度值(OD值)。
适用样本
本试剂盒适用于以下样本类型的检测：上海淳麦。样本应按照规定条件采集和处理，避免反复冻融。具体样本制备要求详见"样本制备"章节。
样本制备
血清样本：采集人全血，室温静置30分钟后3000rpm离心10分钟，取上清液检测。血浆样本：使用EDTA抗凝采血管采集人全血，3000rpm离心10分钟，取上清液。
组织匀浆样本：取人组织加入PBS匀浆，4℃离心取上清液检测。
细胞上清液：收集细胞培养上清液，离心去除细胞碎片后取上清检测。
样本若不及时检测，请分装后-20℃冻存，避免反复冻融。
保存条件
人GALELISA试剂盒请在2-8℃避光条件下保存，有效期6个月。请勿冷冻保存，使用后请及时将剩余试剂放回2-8℃。TMB底物溶液请避光保存，显色反应需在暗处进行。应用领域
人GALELISA试剂盒广泛应用于以下研究领域：GAL相关的基础医学研究、免疫学检测、生物标志物研究、药物靶点研究等。关键词
GALELISA试剂盒、人GAL ELISA试剂盒、Human galanin ELISA Kit、GAL检测试剂盒、GAL定量检测、人GAL检测、galanin ELISA、GAL免疫检测、GAL含量测定、CMBIO、淳麦生物
结果计算
结果计算 1. 根据标准品浓度及对应的OD值，绘制标准曲线（建议使用四参数逻辑回归或二次曲线拟合）。 2. 将待测样本的OD值代入标准曲线方程，计算对应的浓度值。 3. 若样本经过稀释，需将计算结果乘以稀释倍数，得到样本中待测物的实际浓度。 4. 标准曲线R²值应≥0.99，否则需重新实验。注意事项
注意事项 1. 本试剂盒仅供科研使用，不可用于临床诊断。 2. 实验操作需在室温(18-25℃)下进行，试剂使用前需恢复至室温。 3. 洗涤步骤对实验结果影响较大，请确保洗涤充分。 4. TMB底物溶液需避光保存，显色反应需在暗处进行。 5. 终止液具有腐蚀性，操作时请注意防护。 6. 每个样本建议做复孔检测，确保结果可靠性。常见问题(FAQ)
常见问题 Q1：试剂盒的有效期是多久？ A1：试剂盒在2-8℃避光保存条件下有效期为6个月，请勿冷冻保存。 Q2：样本如何保存？ A2：新鲜样本建议即时检测；若需保存，血清/血浆请分装后-20℃冻存，避免反复冻融。组织样本匀浆后-80℃保存，一周内完成检测。 Q3：标准曲线R²值低于0.99怎么办？ A3：请检查标准品是否过期或污染、加样是否准确、洗涤是否充分。建议重新配制标准品并严格按照操作步骤操作。 Q4：不同批次的试剂盒可以混用吗？ A4：不可以。不同批次的试剂组分可能存在差异，请使用同一批次试剂盒内的所有组分。 Q5：样本需要稀释吗？ A5：如果样本中待测物浓度超出检测范围上限，需使用试剂盒配套的稀释液进行适当倍数稀释后检测。风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验双抗体夹心ELISA法检测待测样品sTNF- α 含量 【基本原理】 选用两株针对TNF-α分子不同位点的单克隆抗体，即McAb1 （包被抗体）与McAb2 （酶标抗体）。先用McAb1 包被固相载体，使待测sTNF-α与之特异性结合，然后再加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的McAb2 ，则形成McAb1 -sTNF-α -HRP标记McAb2 复合物，再加入HRP底物，则酶催化底物显色，测定样品与标准品光密度值（即OD值），绘制标准曲线，即可从标准曲线中
实验试剂 1. 包被抗体McAb1 ：使用时用包被液作适当稀释(如1：100)。 2. 酶标抗体McAb2 ：以辣根过氧化物酶(HRP)标记。使用时用稀释液作适当稀释，其稀释度根据预试验结果而定。 3. rhuTNF-α标准品：已知含量的rhuTNF-(10ng/ml)，使用时用稀释液作倍比稀释成7个浓度：5 ng/ml，2.5 ng/ml，1.25 ng/ml，625pg/ml，312 pg/ml，156 pg/ml
特异性使免疫测定能在一非常复杂的蛋白质化合物（例如血清）中测定某一特定的物质，而不需先分离待检物。 但是这种特异性也不是绝对的。假使两种化合物有着部分相同的结构，在抗原抗体反应中可出现交叉反应。例如：绒毛膜促性腺激素（hCG）和黄体生成激素（LH）均由 α 和 β 两个亚单位组成，其结构的不同处在 β 亚单位，而两者的 α 亚单位是同类的。用 hCG 免疫动物所得的抗血清中含有抗 α-hCG 和抗 β-hCG两种抗体，抗 α-hCG 抗体将与LH中的 α 酶位发生交叉反应。在临床检验中，如用抗 hCG
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