- ￥800 - 1300
- Cmbio
- 详见产品标签
- 高灵敏度
- MM-0855H2
- 上海
- 2026年08月03日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
69
- 供应商：
上海淳麦
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
科研检测、疾病诊断
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人IRAKELISA试剂盒是本公司自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的IRAK含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于IRAK相关的基础医学研究、药物开发及临床检测等领域。产品参数
| 产品名称 | 人IRAKELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人(Human) |
| 检测靶标 | IRAK/interleukin receptor associate |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人IRAKELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的IRAK含量。微孔板预包被抗人IRAK捕获抗体，加入标准品或样本后，IRAK与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-IRAK-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。吸光度值与样本中IRAK浓度呈正相关，通过标准曲线计算待测样本中人IRAK的含量。操作步骤
1. 准备：将人IRAKELISA试剂盒各组分恢复至室温(18-25℃)，按需配制洗涤液工作液。2. 加样：分别在标准品孔和样本孔中加入100μL标准品或待测样本，37℃孵育90分钟。
3. 洗板：甩去孔内液体，每孔加入洗涤液，静置后甩去，重复5次。
4. 加检测抗体：每孔加入100μL HRP标记检测抗体工作液，37℃孵育60分钟。
5. 洗板：重复洗涤5次。
6. 显色：每孔加入TMB底物溶液100μL，37℃避光孵育15-20分钟。
7. 终止：每孔加入终止液50μL，轻轻混匀。
8. 测定：在450nm波长下测定各孔吸光度值(OD值)。
适用样本
本试剂盒适用于以下样本类型的检测：上海淳麦。样本应按照规定条件采集和处理，避免反复冻融。具体样本制备要求详见"样本制备"章节。
样本制备
血清样本：采集人全血，室温静置30分钟后3000rpm离心10分钟，取上清液检测。血浆样本：使用EDTA抗凝采血管采集人全血，3000rpm离心10分钟，取上清液。
组织匀浆样本：取人组织加入PBS匀浆，4℃离心取上清液检测。
细胞上清液：收集细胞培养上清液，离心去除细胞碎片后取上清检测。
样本若不及时检测，请分装后-20℃冻存，避免反复冻融。
保存条件
人IRAKELISA试剂盒请在2-8℃避光条件下保存，有效期6个月。请勿冷冻保存，使用后请及时将剩余试剂放回2-8℃。TMB底物溶液请避光保存，显色反应需在暗处进行。应用领域
人IRAKELISA试剂盒广泛应用于以下研究领域：细胞因子检测、免疫调节研究、炎症反应研究、白细胞介素信号通路研究、自身免疫性疾病研究等。关键词
IRAKELISA试剂盒、人IRAK ELISA试剂盒、Human interleukin receptor associate ELISA Kit、IRAK检测试剂盒、IRAK定量检测、人IRAK检测、interleukin receptor associate ELISA、IRAK免疫检测、IRAK含量测定、CMBIO、淳麦生物
结果计算
结果计算 1. 根据标准品浓度及对应的OD值，绘制标准曲线（建议使用四参数逻辑回归或二次曲线拟合）。 2. 将待测样本的OD值代入标准曲线方程，计算对应的浓度值。 3. 若样本经过稀释，需将计算结果乘以稀释倍数，得到样本中待测物的实际浓度。 4. 标准曲线R²值应≥0.99，否则需重新实验。注意事项
注意事项 1. 本试剂盒仅供科研使用，不可用于临床诊断。 2. 实验操作需在室温(18-25℃)下进行，试剂使用前需恢复至室温。 3. 洗涤步骤对实验结果影响较大，请确保洗涤充分。 4. TMB底物溶液需避光保存，显色反应需在暗处进行。 5. 终止液具有腐蚀性，操作时请注意防护。 6. 每个样本建议做复孔检测，确保结果可靠性。常见问题(FAQ)
常见问题 Q1：试剂盒的有效期是多久？ A1：试剂盒在2-8℃避光保存条件下有效期为6个月，请勿冷冻保存。 Q2：样本如何保存？ A2：新鲜样本建议即时检测；若需保存，血清/血浆请分装后-20℃冻存，避免反复冻融。组织样本匀浆后-80℃保存，一周内完成检测。 Q3：标准曲线R²值低于0.99怎么办？ A3：请检查标准品是否过期或污染、加样是否准确、洗涤是否充分。建议重新配制标准品并严格按照操作步骤操作。 Q4：不同批次的试剂盒可以混用吗？ A4：不可以。不同批次的试剂组分可能存在差异，请使用同一批次试剂盒内的所有组分。 Q5：样本需要稀释吗？ A5：如果样本中待测物浓度超出检测范围上限，需使用试剂盒配套的稀释液进行适当倍数稀释后检测。风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验模式(PAMP)触发相应的PRR之后，激活的P1 3K可启动一个“早期相安全系统”，使以炎症反应为代表的固有应答保持在一个适度的水平。其机制是P1 3K使P1 3P发生磷酸化，激活蛋白激酶B(PKB)，进一步使参与死亡信号转导的凋亡信号调节激酶l(ASKl)活化，对抗NF-~cB和MAPK相关的信号途径，遏制促炎症细胞因子基因的转录。 然后进入后续相，特点是多种胞内分子和跨膜分子进一步参与对TLR介导信号转导的抑制，引起持续免疫耐受。 这些分子包括：①IRAK-M：功能是抑制
and p38. Activation of the NFkappB pathway is complex. It requires activation of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) upstream of IkappaBalpha degradation. A second NFkappaB activation pathway follows the sequence: TLR4, MyD88, TIR, IRAK1, TRAF6, NIK, IKK
3-responsive rPAP1 promoter. In the subsequent protocol, we describe the use of MAPPIT to study early events in Toll-like receptor (TLR) signalling. We here demonstrate a “signalling interaction cascade” from TLR4 to IRAK-1.
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