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上海科梦达生物
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20次
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上海科梦达生物主营:动物血清血浆全血,各种浓度红细胞,ELISA试剂盒,生化试剂盒,PCR试剂盒,胎牛血清(Gibco/BI/Gemini/PAN等),细胞(细胞系,原代细胞),培养基,各类抗原,抗体,抗血清,感受态细胞,考马斯亮蓝蛋白快速染液等,液相检测, 气相检测 ,液质联用检测 ,常规生理生化测定,土壤检测,elisa检测服务(购买本公司ELISA试剂盒免费代测)
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文献和实验1. 质粒载体构建不成功(目的片段和载体不能成功连接)的常见原因分析 ①DNA 片段纯度差:体系中的杂质会降低连接效率,如果使用不纯化直接连接的方法一直无法成功构建载体,可以考虑进行纯化后再进行连接; ②目的片段和载体片段使用比例悬殊,或者用量过多或过少:目的片段和载体的摩尔比需要控制在一定范围之内,否则会影响连接效率,具体比例可以草靠连接酶说明书; ③连接条件不当:比如连接时间不足、温度不合适、酶失活等,可以通过设置对照组来排查原因; ④引物设计问题:比如通过无缝克隆的方式进行连接,同源
3,3, ―二氨基联苯胺-4-盐酸盐 5mg 0.2mol/L磷酸缓冲液(pH 7.4) 5ml 过氧化氢酶C―100 lmg 细胞色素CⅢ型 10mg (2)操作程序 ①新鲜或固定组织冰冻切片,厚5~10um; ②孵育液中37℃孵育40~60分钟,充分洗涤; ③复染:亚甲蓝染核; ④甘油明胶封片。 (3)结果 酶活性部位呈棕褐色沉淀,细胞内线粒体数目多者酶活性强
测定。总之,测定酶活性的方法很多,应根据具体情况选择合适的方法。 三、材料、仪器与试剂 要求用硫酸铵分级沉淀部分纯化过氧化物酶。 (一)、材料:花椰菜根 (二)、仪器(仪器的选择在实验开始前由学生在预习报告中提出方案后教师审定) 冰冻离心机;751型分光光度计;电磁搅拌器;组织捣碎机;天平;量筒;移液管;烧杯;透析袋。 (三)、试剂(试剂的选择在实验开始前由学生在预习报告中提出方案后教师审定后并配制) PVPP;硫酸铵;0.02mol/L KH2PO4溶液;0.lmol/L 磷酸钾缓冲液,PH
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