植物抗坏血酸氧化酶(ASO)ELISA试剂盒

人类血小板抗原1～4系统基因分型

-Elmer美国）；扩增采用Mastercycler 5330自动循环仪（德国Eppendorf公司），首先，94℃10min,接着94℃1min，67℃2min（HPA-2、4系统，65℃2min）、72℃1min循环30次，最后72℃延伸10min。1.5　扩增产物的检测　取扩增后产物10μl在2%琼脂糖凝胶（含溴乙锭0.5μg/m）中电泳，约30min后在紫外仪上观察电泳条带，以宝丽来快照记录结果。1.6　PCR-ASO　按试剂盒说明书操作，通过ELISA方法进行结果检测。 3、讨论 随着成分

ELISA免疫标记技术实验原理

过氧化物酶(HRP)和硷性磷酸酶(AP)，其次还有葡萄糖氧化酶，β-半乳糖苷酶、溶菌酶和苹果酸脱氢酶等。 由于辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase, HRP)比活性高，稳定，分子量小，纯酶容易制备，所以最常用。HRP广泛分布于植物界，辣根中含量高，它是由无色的酶蛋白和棕色的铁卟啉结合而成的糖蛋白，糖含量18%。HRP由多个同功酶组成，分子量为40,000,等电点为PH3～9,酶催化的最适PH因供氢体不同而稍有差异，但多在PH5左右。酶溶于水和58%以下饱和度硫酸

免疫金标记检测方法标准操作程序

显示胶体金特有红色(质控线条)，提示试验阴性。 试剂盒基本单位仅有一滤膜条，只有一步操作。 3. 胶体金颗粒的制备 在氯化金溶液中加入不同的还原剂，可制备出不同大小的金颗粒。常采用柠檬酸、抗坏血酸和白磷。用这三种还原剂可分别制备出大、中、小三种主要胶体金颗粒。目前，有更多的实验室仅以柠檬酸为还原剂，在柠檬酸还原氯化金时，加入不同量的单宁酸即可获得大小不同的金颗粒，所制备金颗粒的大小非常一致。 [1] 以抗坏血酸为还原剂制备10