咖啡酸四聚体异构体

从毒品到抗抑郁药物，中国研究团队 Nature 揭示「K 粉

和记忆中发挥着重要的作用，NMDA 受体通常形成异四聚体复合物发挥功能，包括两个甘氨酸结合的 GluN1 亚基和两个谷氨酸结合的 GluN2(2A–2D) 亚基。研究者们利用了哺乳动物中系统表达的 GluN1–GluN2AEM 和 GluN1–GluN2BEM 受体，这两种 NMDA 受体是成年哺乳动物脑内表达最丰富的亚型。通过双电极电压钳（TEVC）实验验证了氯胺酮的亲和力，并通过冷冻电镜的结构解析，获得了分辨率分别为 3.5 Å 的 GluN1-GluN2A 和 4.0 Å GluN

如何结合不同的g蛋白偶联受体扩展功能，并提供新的药物靶点

cAMP的积累(左图)。然而，在较高的浓度下，腺苷逐渐与A2AR(中图)结合，直到饱和浓度，即A1R和A2AR都被完全占据时，由于Gs被激活而Gi被阻断，cAMP水平显著升高。我们的结构模型表明，在紧凑型四聚体中，激活的A2A受体的c末端阻止Gs和Gi的同时激活，导致优先的Gs偶联。21世纪的一个挑战是了解其他GPCR(异型)寡聚体如何影响受体的生理作用，并评估其作为治疗靶点的潜力。高等生物中的几百个GPCRs已经提供了多样性，但我们现在还需要考虑当GPCRs形成异构体时所产生的新特性。现在已经鉴定

IgE与高亲和力IgE受体

IgE 与高亲和力IgE 受体 IgE主要由鼻咽、扁桃体、支气管、胃肠等处黏膜固有层中的浆细胞产生，这些部位也是变应原侵入并引起过敏反应的好发部位。IgE受体(FcεR)有两种类型：一类为高亲和力受体，即FcεR I(解离常数达1X10-10 M)，此类受体与Fc结合后的稳定性远高于其他Fc受体；另一类为低亲和力受体，称为FcεRⅡ，它和IgE结合的亲和力比FcεR1低100～1 000倍。研究发现FcεR I还有两个异构体，分别表达于IL-4刺激过的B细胞、单核细胞和嗜