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人抗肌联蛋白抗体(TTN)ELISA试剂盒

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  • SERANA
  • 最低检测浓度小于0.1 ng/mL
  • SH-011052
  • 2026年04月01日
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      5000

    • 供应商

      瑟瑞娜生命科学

    • 检测方法

      酶联ELISA

    • 样本

      血清、血浆、细胞上清液、组织匀浆

    • 灵敏度

      最低检测浓度小于0.1 ng/mL

    • 规格

      96T

    一、ELISA试剂盒检测原理: 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被小肠结肠炎耶尔森菌抗体(Yersinia enterocolitica Ab)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小肠结肠炎耶尔森菌抗体(Yersinia enterocolitica Ab)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。 二、ELISA试剂盒组成如下: 微孔酶标板、标准品、样本稀释液、检测抗体-HRP、20X洗涤缓冲液、底物A、底物B、终止液、封板膜、说明书 三、ELISA试剂盒检测样本有:血清、血浆、细胞上清液、组织匀浆等 四、严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担 五、试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责 六、咨询产品其它指标可联系瑟瑞娜公司市场部(一八四 0八0八 4428)V同号

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      ,可直接用于测定,因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBs的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备,应根据抗原结构的不同,寻找合适的标记方法。 (三) 间接法测抗体(我公司分装TORCH及传染病试剂盒大多采用本法) 间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体(抗人免疫球蛋白抗体)以检测与固相抗原结合的受检抗体,故称为间接法(见图2-3)。操作步骤如下: (1)将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。 (2)加稀释的受检血清,保温反应

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      根据抗原结构的不同,寻找合适的标记方法。 2.2.3 间接法测抗体 间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体(抗人免疫球蛋白抗体)以检测与固相抗原结合的受检抗体,故称为间接法(见图2-3)。操作步骤如下: 1)将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。 2)加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原  体复合物。经洗涤后,固相载体上只留下特异性抗体,血清中的其他成份

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