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- 赛默飞（Thermo Fisher）
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- 2025年07月01日
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文献和实验4-1BB (CD137)/TNFRSF9 TRAIL (APO-2.L)/TNFSF10 /TL2 DR4/TNFRSF10A /TR4 &DR5/TNFRSF10B /TR7 DcR1/TNFRSF10C /TR
MICB和ULBP1-4与NKG2D受体之间的相 互作用对癌细胞识别和γδT细胞介导的细胞毒性非常重要（图3）。 图3. γδT细胞与肿瘤细胞的相互作用 在活化的γδT细胞中，Fas配体 （FasL） 和TNF相关凋亡诱导配体 （TRAIL） 的表达上调。FasL与CD95 （也称为Fas或APO-1） 相互作用， FasL结合CD95后激活caspase级联反应，从而启动癌细胞凋亡。 TRAIL与五种受体 （TRAILRs） 相互作用：DR4、DR5、DcR1
TRAIL信号途径，如DR3、DR4、DR5，也可以充当“诱骗”受体，即所谓的DcRs，如DcR1、DcR2。Caspase酶 尽管有许多信号可以诱导细胞程序死亡，但它们有一些共同的特征，其中之一是凋亡时一系列细胞内蛋白水解酶——Caspase酶的活化。Caspase酶具有催化活性，“C”代表具有半胱氨酸水解酶功能，“aspase”代表具有切断天冬氨酸末端的功能。在对哺乳动物同源基因ced-3（线虫C. Elegans的细胞死亡基因）的研究中，首次发现了具有半胱氨酸水解酶活性的Caspase酶家族
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