- ￥5999
- 赛默飞（Thermo Fisher）
- MA554528
- 2025年06月30日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 规格：
100 UG
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验KSUD14-STS ASSAY FOR TAGGING Lr21
New D14 primers. Lr21L: CGC TTT TAC CGA GAT TGG TC Lr21R: TCT GGT ATC TCA CGA AGC CTT Lr21 : 669 bp lr21 -Fielder: 757 bp lr21 -Wichita: 774 bp Recipe (in 25 µl reaction
[器材和试剂] ● PCR试剂和设备 ● 含有起始scFV基因的载体pHENl单链模板DNA（50ng/ul） ● Geneclean试剂盒 ● Wlzard PCR纯化试剂盒 ● scFvJHL2XhoFOR引物：5'-GAG TCA TTC TCG TCT CGA GAC GGT GAC CAG GGT GCC-3' ● scFvJH3XhoFOR引物： 5,-GAG TCA TTC TCG TCT CGA GAC GGT GAC CAT TGT CCC3' ●
我刚从生工测序回来，样品基因片段是用PCR扩增出来，约2.1Kb。扩增片段两端的酶切位点为Nhe1和Xho1，扩增这个片段的引物是这样： Ck-fullNX-F: 5' GTG CTA GCC ATG AAC AAT CCA TGG TC 3' Ck-fullNX-R: 5' GCG CCT CGA GCT ACA GAG ACT TAA AG 3' 接在pcDNA3.1(+)的 Nhe1和Xho1之间。连接克隆后经酶切和PCR验证都完全正确。利用pcDNA3.1(+)的T
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
