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- 2025年07月13日
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文献和实验miR-370的高表达通过下调转录因子FOXO1的表达诱导前列腺癌细胞增殖
Ziqing Wu1,2, Huabin Sun3, Weixia Zeng4, Jincan He5, Xiangming Mao5 1 南方医科大学南方医院病理科，中国，广东，广州 2 南方医科大学基础医学院病理科，中国，广东，广州 3 中山大学第五附属医院泌尿外科，中国，广东，珠海 4 广州朗日生物技术有限公司 5 南方医科大学南方医院泌尿外科，中国，广州 摘要 叉头盒蛋白O1（FOXO1），是转录因子FOXO家族的一个重要成员
，开创新的研究思路和课题，发表好文章。 一、临床病例数据与外泌体的结合 1、从选定某个具体的基因开始 刚才说到的第一篇文章，发表在 Molecular Therapy，作者研究入手的思路就是从一个具体的基因开始的。 首先，他有胃癌组织和其正常的对照组织。之后结合文献报道研究了解到，FOXO1 与血管生成相关。 所以，他们检测了这个基因在癌组织中的表达，发现胃癌组织中 FOXO1 显著下调。同时，分析了这个基因与胃癌生存率的关系，发现二者之间显著相关。这些研究都表明，FOXO1 的下调可能与胃癌
Cell Metabo: 另辟蹊径！武汉大学李红良等团队合作发现 2 型糖尿病治疗新靶点
异生。图片来源： Cell Metabolism 2.NLK 促使肝糖异生调控因子出核，抑制其发挥生糖功能 NLK 是主要定位于细胞核的多功能激酶。作者使用预测算法和荧光素酶报告基因实验证明， NLK 表达显著抑制了 FOXO1 或 CRTC2 促进肝糖异生关键酶报告基因的转录。而后通过免疫共沉淀实验，确定了 CRTC2 和 FOXO1 是 NLK 的直接作用靶点。图片来源： Cell Metabolism 接着，使用免疫荧光技术，观察 CRTC2 和 FOXO1 与 NLK 表达的位置关系，协同磷酸
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