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- 2025年07月16日
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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
，Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现，cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶（E3）中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs)，其中 CRL4 复合体（CUL4，RBX 和 DDB1 蛋白）介导磷酸化 cyclin D 降解，而 AMBRA1（activating molecule in beclin-1-regulated autophagy）蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
【转帖】Top 100 proteomics publications
. Nature 5. Angers et al. (2006) Molecular architecture and assembly of the DDB1-CUL4A ubiquitin ligase machinery. Nature 6. Foster et al. (2006) A Mammalian Organelle Map by Protein Correlation Profiling. Cell 7. Liotta et al. (2006) Serum
., Kawasaki, Y., Jeffrey, P.D., Groisman, R., Nakatani, Y., Iwai, S., Pavletich, N.P., and Thomä, N.H. 2008. Structural basis of UV DNA‐damage recognition by the DDB1‐DDB2 complex. Cell 135:1213‐1223.
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