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三句话读懂一篇 CNS：长期玩手机，伤脑又折寿；运动、做家务和社交活动可降低痴呆风险

联合在 Nature Immunology 发表研究论文 Deactylation by SIRT1 enables liquid–liquid phase separation of IRF3/IRF7 in innate antiviral immunity。 该研究将发现 SIRT1 介导的 DNA 结合域（DBD）去乙酰化是 IRF3/7 激活的关键步骤，其激活在衰老过程中受到抑制。通过使用 SIRT1 激动剂来改善 IRF3/IRF7 LLPS 的治疗方法，或可逆转老年人的先天

「七分饱」抗衰老又添科学证据！研究揭示限制饮食可改善由衰老引起的炎症反应

Reports 饮食限制可抑制衰老诱导的干扰素反应 在哺乳动物中，干扰素保护宿主免受病毒和非病毒病原体的侵害，Ifn 基因的转录启动依赖于对致病信号的识别，这可导致 Irf 转录因子家族的激活。他们也发现，Irf1、Irf3 和 Irf7 在衰老过程中被激活，而 DR 则可抑制这种活化状态。这些转录因子也通过组织和条件特异性的方式进行转录调控。例如，在肝脏中，Irf1 在 STDR 中显著下调，Irf3 在 LTDR 中显著下调，Irf7 则在肝脏、血液和肾脏中表达最多，并在衰老过程中显著上调

miR-142-3p调控脊椎动物造血干细胞的形成和分化

过去关于造血发生的研究主要集中在信号和转录因子，然而近期的研究热点主要是包括microRNAs的表观遗传调控。本文研究者发现在斑马鱼和小鼠中，miR-142-3p在造血干细胞（HSCs)中特异性表达。敲除斑马鱼的miR-142a-3p基因导致主动脉-性腺-中肾(AGM)区的HSCs数量降低，同时胸腺中的T细胞数量也降低。从机制上来讲，miR-142a-3p通过抑制干扰素调节因子7（irf7）介导的炎症信号通路来调节HSCs的形成和分化。此外，研究者还证实miR-142-3p在小鼠的AGM