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- 2025年07月08日
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文献和实验Science 子刊揭露遗传性肺癌亚型，我们离肺癌精准医疗还有多远？
Translational Medicine 随后，研究团队将自己的研究结果与 2015 年的另一项 SCLC 队列数据进行了对比，并对后者使用了相同的研究方法进行了分析。结果显示，采用与该 STM 研究一样的筛选与分析标准后，两个队列的结果表现出了惊人的一致性。MUTYH, ROS1, POLQ, RNASEL, PARK2 与 GJB2 等基因的变体在两个队列中都被识别了出来。在与大规模的人群数据进行分析对比后，作者发现携带 MUTYH 突变的人群表现出了明显的家族患癌史，而 MUTYH 也与碱基修复有关。 至此
增殖，导致膀胱癌。当研究人员在实验室中测定膀胱癌细胞中的E2F3蛋白的量时，他们发现E2F3含量与肿瘤级别也就是严重程度对应。危险性较小的1级膀胱癌细胞，E2F3含量较少，而高级别膀胱癌细胞和侵润性更好的癌细胞内，E2F3含量显著增加。 （6）前列腺癌基因 美国国立卫生院人类基因组研究所的Trent[10]从前列腺癌的遗传家族发现已知基因RNASEL的缺陷，推测该基因的缺陷之所以导致前列腺癌应该与激素的作用有关。前列腺癌为美国发生率最高的几个癌症之一，之前连锁分析的研究虽然在第一对染色体的位置找出
使用也能扩增RNAi的基因沉默效应。 科研工作者已开始RNAi效应增强子和效应抑制子的研究，认为RNAi是机体细胞一种强有力的基因调控机制。但是在哺乳细胞中外源导入大分子dsRNA（>30nt）常常导致非特异性的基因沉默效应，因为它激活了核糖核酸酶RNaseL而导致非特异性的RNA降解。相反，siRNA（ 目前外源注射和转染是转运siRNA到细胞或机体的主要途经，之后基因沉默效应可以持续数天，同时传至下一代细胞，但终将短时间内消失，因此，最近许多科研小组开发了siRNA的表达质粒，通过瞬时
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