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文献和实验肠道干细胞命运决定的全新机制!Nature 首次揭示小肠干细胞会发生「逆向」迁移
的具有功能性的干细胞。这种细胞运动模式是由潘氏细胞分泌的 Wnt 蛋白所驱动的,在大肠隐窝中并不存在。 这些发现揭示了肠道干细胞的一种全新的细胞行为,为理解干细胞调控以及小肠和大肠之间在生理和疾病方面的差异(如为何癌症常见于大肠而非小肠),提供了新视角。 图源:Nature 研究内容 小肠干细胞存在「逆行」迁移运动 首先,研究者设计了一种策略,可以在数周内对活体小鼠体内的同一个隐窝进行重复成像。结合数学建模,成像数据表明,隐窝中表达 Lgr5(干细胞标志物)的细胞的干细胞「潜力
Mol Cell:秦骏等发现结直肠癌患者分型标志物,他汀类药物或可治疗这类癌症
高活性的肿瘤患者起效。 图片来源:ScienceDirect 截图上海营养所秦骏、肖意传与复旦大学彭俊杰共为共同通讯作者。研究内容:ZMYND8 在肠道类器官和大肠癌中的功能鉴定肠上皮细胞受到抑制肠上皮不断自我更新,来自增生隐窝区的细胞向上迁移、分化,并在大约 5 天内从绒毛尖端丢失。这种高周转率是由一个快速循环的肠干细胞(ISCs)池维持的,这些干细胞位于以 Lgr5 高表达为特征的隐窝底部。因此,Lgr5+ISC 功能障碍可导致再生缺陷或大肠癌的发生。ISCs 旺盛的自我更新能力要求足够的脂质
的CAR-T治疗策略。 06 靶点:LGR5应用:多种癌症治疗的潜在靶点来源:LGR5: from stem cell marker to therapeutic target.Trends Cancer,2026 Apr 06 图源:10.1016/j.trecan.2026.02.006[6] UTHealth Houston及MD Anderson癌症中心团队在Trends in Cancer发表了一篇研究综述,该综述系统阐述了富含亮氨酸重复
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