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- 赛默飞（Thermo Fisher）
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- 2025年07月12日
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文献和实验Strep/FLAG Tandem Affinity Purification (SF‐TAP) to Study Protein Interactions
a methodological workflow based on an SF?TAP tag comprising a doublet Strep?tag II and a FLAG moiety optimized for rapid as well as efficient tandem affinity purification of native proteins and protein complexes in higher eukaryotic cells. Depending
[资源][原创] 蛋白标签纯化技术——CBP（钙调蛋白结合肽）
缓冲液中能够特异性的被钙调蛋白树脂捕捉吸附，并且在中性环境中能够被2 mM EGTA洗脱，这与6组氨酸亲合标签纯化体系相比反应条件要温和许多。仅有4-kDa 大小的CBP tag 与26-kDa GST 标签相比对蛋白分子的影响非常小。在所表达的蛋白分子上包含一个凝血酶或肠激酶列解位点，依靠它可以非常方便的移除CBP标签。在哺乳动物细胞中表达的标签纯化系统(两步纯化法用于高纯度的要求)Mammalian TAP System本系统同时用到了streptavidin binding peptide
. Functional comparison of single- and double-stranded siRNAs in mammalian cells. Biochem Biophys Res Commun. 2004 Apr 9;316(3):680-7.] 除了结构，序列对于siRNA的效率也很重要Pancoska P, et al. Efficient RNA interference depends on global context of the target sequence
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