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- 赛默飞（Thermo Fisher）
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TBX5 PAB-426500-BIOSCIENCES一抗-PRIMARY ANTIBODIES-NON SPARK ANTIBODIES
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大家给看看，问题出在哪里？谢谢各位！！！ 附： 枯草芽孢杆菌电转化方案 1 感受态细胞的制备 1.1 从新鲜培养的平板上接种一单菌落至3 ml B2液体培养基中，试管（17×100 mm）。 1.2 250 rpm，37℃培养过夜（16 h）。 1.3 接种1.5 ml过夜培养的种子至150 ml（装于1L的三角瓶中）新鲜的B2培养基中，200 rpm，37℃培养，至菌数达到～1×108 cells/ml。 1.4 将菌液冰水浴15 min，然后转移至250 ml的离心杯中，12
后的 DNA 样品，用 1% 琼脂糖凝胶电泳测定核酸片段大小（使用 100 bp DNA ladder 作为 Marker），消化后的 DNA 的理想长度约 150~900 bp（1 至 5 个核小体 DNA 的长度，如下图 4~6 泳道所示），消化过度将只能得到一条带（200bp 左右，如下图 10，11 泳道所示），未充分消化的染色质 DNA 呈弥散状，或在高分子量区域和加样孔内仍然有 DNA 残留（如下图 2，3，7，8，9 泳道所示）。d）为了保证酶切的最佳效率，通常需要进行滴定法确定微球
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TBX5 PAB-426500-100 UG
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