- ￥4350
- 美森细胞
- CTCC-0509-Luc1
- 2025年12月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
LL/2(LLC1)（Luc1）
- 规格：
T25/冻存管
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文献和实验，但典型的方法还是在移植后的几星期或几个月，通过解剖实验动物以了解干细胞的功能。但采用这种研究方式，就无法得到移植后一些关键性的实验数据，例如，移植后的前几个小时到几天时间造血干细胞在脾和骨髓的定位和增值情况；移植后造血干细胞在动物体内的迁移情况等。体内可见光成像技术，主要是生物发光成像（in vivo bioluminescence Imaging，BLI)技术作为一种新型成像技术，在最近几年已被广泛应用于在多种动物模型中示踪肿瘤细胞、造血干细胞，淋巴细胞，病原菌和病毒。本节简要介绍体内可见光成像
或II型干扰素受体的缺失，只会加深HSV-1的感染程度，但不会导致受感染小鼠迅速死亡。 5. Luciferase Imaging of a Neurotropic Viral Infection in Intact Animals. JOURNAL OF VIROLOGY 77(9):5333-5338， 2003 利用体内可见光成像系统示踪了荧光素酶标记的Sindbis病毒对实验动物的侵染过程。Sindbis病毒可通过神经轴突的逆向运输从外周感染部位进入中枢神经系统。本文还利用荧
量筛选。自从20多年前，Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因（luc基因）的转基因烟草以来，生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光（BL/CL）的主要特点就在于发光信号的高度可测性，可以用PMT（光电倍增管）和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内，CL反应的特点是高光子产生效率，BL为05-0.8 ，CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10－18到10－21摩尔，这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
