聚乙二醇-200、400

文库合成的固相载体

的交联PS性能优于1%PS. 通常使用的树脂为大约200-400目(73-37 um)或100-200目(150-75 um), 而且99%的反应位点是含于树脂珠内的, 而仅有1%的吸附于树脂珠表面. 所以, 对于高效反应来说, 恰当的膨胀是非常重要的. PS的憎水性使得它在非极性溶剂中令人满意的膨胀, 而又在极性溶剂如醇类等中收缩. 尤其是, 当反应发生在水中或极性官能团出现在PS树脂珠表面时, 树脂珠完全塌陷而使反应停止. 另一方面, 高于20%交联的PS有大孔型(MP)结构, 性质

干货：植物囊泡提取前处理指南

等。 1）尽量选择新鲜花/叶； 2）出汁率：200~300 mL/kg； 3）推荐榨汁机：电动碾磨榨汁机； 4）花/叶质量参考： 100 g 左右花叶（只包含待提取部位质量，如花瓣、植物叶等），榨汁处理后得到 20~30 mL 汁液，按推荐试剂盒进行前处理后，浓缩 50 倍，得到 400 μL 左右植物囊泡。 5）处理： ① 花需要去除花托、花萼和花蕊，只保留待提取部位的花瓣； ② 植物叶需要去除蔫掉的叶片和植物的茎，只保留待提取部位的植物叶。 6）提取试剂盒推荐：宇玫博 UR5220 植物囊泡

Caspase活性检测系列（分光光度法）检测原理及操作指南

发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数