5-甲基-异噻唑-4-基-甲醇 (5-Methyl-iso
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
(5-Methyl-isoxazol-4-yl)-methanol
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
100367-49-5
- 规格：
10mg/100mg/1457mg
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文献和实验的分离。CZE常用介质为电解质水溶液，根据情况可加入不同有机溶剂或其它添加剂。还有一种非水CE，如在乙腈中加入嗡盐（tropyltum）来分离多环芳烃化合物，现在发展到可不加支持电解质，直接用乙腈、甲酰胺、甲醇等作溶剂来进行非水CE。 2.毛细管凝胶电泳（capillarygelelectrophoresis，CGE） CGE是将平板电泳的凝胶移到毛细管中作支持物进行电泳，不同体积的溶质分子在起“分子筛”作用的凝胶中得以分离。常用于蛋白质、寡聚核苷酸、核糖核酸（RNA）、DNA片段分离和测序
或者乙二醇降低极性，这样溶解就会好得多，此外你也直接加2%的PEG这样也降低极性，同时保护你的蛋白，你再做纯化就可以了，我以前遇到这样的蛋白是用10%的乙醇加3-5%的PEG5000，这样的情况下蛋白还是活性回收率很高，我觉得那些表面活性剂能不用还是不用的好，你失去活性你可以监测一下提取，纯化，酶切到底哪里失去了活性，这样更容易解决你的问题。还有注意缓冲液PH值，看看改变它对溶解度有没有影响。蛋白有沉淀那你可以稍微把蛋白的浓度降低点，这也是个办法。 2) 请问楼主有没有合成过配体为FMN的亲和
，属水溶性，颜色很深，请教高手，如何除去色素干扰，纯化蛋白？另外我也查了一些资料，说可能是花色素，于是我在100%丙酮沉淀后，加了一步0.1%甲醇，但是并没有显著的效果。 你说的花色素就是黄酮类的花青素吗，它有很强的亲水性，所以丙酮沉淀它也沉淀，你可以改用乙醇沉淀或者硫酸铵沉淀，这样色素就不会被沉淀了，你试试吧。 100）用PB（pH6.8）或ABS（pH4.0）平衡时你们一般用多少柱床体积？10X够了吗？ 一般也就3-5个床体积吧，离子交换需要平衡体积大点也，10X足够了 101
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