2-氨基-3-溴-5-氯苯腈 2-Amino-3-brom

蛋白质组学研究思路以及发表案例

，4046 个蛋白质被定量。与对照组相比，CUMS 组在 1.5 倍变化 (> 1.50 或 差异蛋白验证：免疫荧光证实，与对照组相比，海马 CA1 和 DG 亚区的神经元损失显著。对 RIP3、MLKL 和 p-MLKL 及与铁稳态失调和脂质过氧化相关指标，包括 Ftl1、MDA、GSH 和 GPX4 等进行 WB 验证，结果表明铁死亡和坏死与慢性应激诱导的抑郁有关。 6.2、IF 3-5 分文章：蛋白质组学+代谢组学 蛋白质组学和代谢组学检测 分析差异蛋白，对差异蛋白进行

聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）分离血清蛋白质（核黄素-TEMED聚合系统）（图）

-为慢离子，采用三羟甲基氨基甲烷（简称Tris）作为缓冲配对离子。 电泳开始前，如图15-5A所示，慢离子位于两个电极槽中，快离子分布在三层凝胶中，样品在样品凝胶中，缓冲配对离子位于全部系统中。电泳进行中如图15-5B所示，快离子与慢离子的界面向下移动，由于选择适当的pH缓冲液，使蛋白质样品的有效迁移率（有效迁移率=mα，m为迁移率，α为解离度）介于快离子与慢离子的界面处，而浓缩成为极窄的区带。它们的有效迁移率按下列次序排列：mclαcl＞mpαp＞mGαG（Cl代表氯离子，P代表蛋白质，G

（共享）免疫细胞化学常用试剂介绍

℃时才放入组织标本（注意：温度过高易损伤标本，过低则易重新出现沉淀）。显色时间通常为5min左右。 　　4-Cl-1-萘酚的终产物显示蓝色。 　　多数认为最好去除白色沉淀（如上述），但Larsson等认为，白色沉淀可作为背景，使阳性部位更易观察。由于酒精可溶解4-Cl-1-萘酚显色的组织标本，勿用酒精脱水。 　　3．3-氨基-9-乙基卡唑（3-amino-9-ethylcarbozole,AEC）显色液 　　试剂：AEC　　　　　　　　　　　20mg 　　二甲