2,6-二溴吡啶-4-硼酸频哪醇酯 2,6-Dibromo

离子交换树脂在天然产物提取分离中的应用

的0.5％盐酸浸液中分离紫堇块茎碱、毕扣扣灵碱和南天竹碱等，均取得良好的分离效果 。与溶剂法相比，离子交换树脂法提取分离生物碱具有许多优越之处，不仅操作简便、消耗低，而且产品纯度好、收率高，更适于工业化生产。此外，其他天然碱性化合物（如肌苷）及具有季铵盐结构的天然有机物（如胆碱磷酸甘酯）也可以用类似工艺提取分离与纯化。五、离子交换树脂法分离纯化糖类化合物人们根据糖中顺式邻二羟基能与硼酸形成复盐阴离子的特性,采用硼酸型阴离子交换树脂或用硼酸溶液作流动相,从而使糖类物质能在阴离子交换树脂上进行分离

胰蛋白酶的制备及活性的测定

基酸(精氨酸、赖氨酸)的羧基与其他氨基酸的氨基所形成的键具有高度的专一性。此外还能催化由碱性氨基酸和羧基形成的酰胺键或酯键，其高度专一性仍表现为对碱性氨基酸一端的选择。胰蛋白酶对这些键的敏感性次序为：酯键> 酰胺键> 肽键。因此可利用含有这些键的酰胺或酯类化合物作为底物来测定胰蛋白酶的活力。目前常用苯甲酰-L-精氨酸-对硝基苯胺(简称BAPA)和苯甲酰-L-精氨酸-β-萘酰胺(简称BANA)测定酰胺酶活力。用苯甲酰-L-精氨酸乙酯(简称BAEE)和对甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯(简称TAME)测定酯

单克隆抗体的标记

mg/ml的N-羟琥珀酰亚胺生物素（应根据需要选用不同大小和间臂长的生物素化琥珀酰酯）。 2、用硼酸钠缓冲液（0.1mol/L，PH8.0）稀释单抗溶液至1-3mg/ml。 3、每毫克抗体加入25-250ug的生物素酯，混匀后，室温作用4小时。 4、按每250ug生物素酯加入20ul 1mol/L NH4Cl终止反应，室温放置10分钟。 5、以PBS充分透析除去游离生物素，标记抗体冻存。 五、其他标记技术 适用于蛋白质的其他标记方法也可用于单抗，如金标记、化学发光标记、SPA标记、铁蛋白标记等。