(2E)-3-(二甲基氨基)-1-(3-吡啶基)丙-2-烯-
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(2E)-3-(Dimethylamino)-1-(3-pyridyl)prop-2-en-1-one
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智溯科ZSK
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123367-26-0
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文献和实验相关实验
代谢中的 I 相药酶（CYP）活性，具有研究价值。而人胎肝细胞只能表达微量的 CYP1A1 和 CYP3A7。此外，来源于人的肝肿瘤细胞株，如 HepG2，具有肝细胞的一些基本功能，如含有 CYP450 的一些酶（如 CYP2E1、1A1 等），也可用于 CYP 诱导、基因的表达及药物代谢机理的研究。然而，人原代肝细胞来源稀少，生命周期和生长活性有限，即使改进培养方法，采用三明治夹心培养法，都会随培养时间增加，难以维持和体内一致的 CYP 酶系，使肝细胞对受试物的反应能力迅速下降。此外，人肝细胞
450 为一类含亚铁血红素蛋白的超家族，根据相关酶亚型在药物代谢中的重要程度，可将 CYP450 分为以下三类：（1）主要 CYP450，包括 CYP1A2、CYP2C9 、CYP2C19 、CYP2D6 和 CYP3A4；（2）较主要 CYP450，包括 CYP2B6、CYP2C8 和 CYP3A5；（3）次要 CYP450，包括 CYP1A1、CYP1B1、CYP2A6、CYP2E1、CYP2J2 和 CYP4A11 等。参与药物代谢的动物肝微粒体 P450 酶较为复杂，而人肝微粒体中参与药物
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