![3H,4H,7H-咪唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-4-酮,3H,4H,7H-IMIDAZO4,5-D1,2,3TRIAZIN-4-ONE,4656-86-4,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等产品图](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0809/142/6395546704499914591.jpg)
3H,4H,7H-咪唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-4
-酮,3H,4H,7H-IMIDAZO4,5-D1,2,3TRIAZIN-4-ONE,4656-86-4,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
4-(Trimethylsilyl)morpholine
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
13368-42-8
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验Characterization of Dopamine Receptors
Akunne, H.C., Towers, P., Ellis, G.J., Dijkstra, D., Wikstrom, H., Heffner, T.G., Wise, L.D., and Pugsley, T.A. 1995. Characterization of binding of [3H]PD 128907, a selective dopamine D3 receptor agonist
）与 RACK1 几乎没有相互作用（图 3D），Y80A 和 F76A 与 RACK1 的结合作用明显低于 EST12（图 3E）。与 EST12 相比，EST12-D1 的细胞毒性作用也明显减弱（图 3F、G），EST12-E55A、F76A、Y80A 诱导的细胞毒性作用下降，其中 EST12-Y80A 最为明显（图 3H、I）。同样，M. smeg-EST1-D1 和 M. smeg-EST12-Y80A 感染引起的细胞焦亡较 M. smeg-EST12 减少（图 3J、K）。 结果小结：EST12
Saturation Assays of Radioligand Binding to Receptors and Their Allosteric Modulatory Sites
analysis yields a K d = 2.77 nM and B max = 252 fmol/assay. When the specific binding data is linearized by plotting the amount of [3 H]flumazenil bound on the x axis versus the bound [3 H]flumazenil/free [3 H]flumazenil on the y axis (panel B), the K d
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