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PLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenol
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
61721-07-1
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验的高峰。作成适当的衍生物往往会有利于碎片信号峰的产生。当采用四级质谱作为分析器时，由于它能进行快速的电场改变，因而可在谱的全程中任意选择几个碎片质量作成质量碎片图谱；而磁铁质谱仪仅能在峰的两侧的20%左右的质谱范围内选择其它信号峰。通过测量质量碎片图下的面积，即可进行定量分析。若以供试物的稳定同位素标记物作为内标，可用于人体上直接进行研究和测定，是十分理想的定量方法。此法大多已计算机化，整个过程十分快速而方便。 3、液相色谱-质谱联用(LC-MS)：主要是HPLC-MS联用，由于接口技术的突破
化镁）；0.1mg/mL~1mg/mL的肝微粒体蛋白；合适浓度的待测物，一般推荐为1μM，于37°C水浴孵育，每个样品平行3次，以不包含NADPH发生系统的样品作为阴性对照。于预设的反应时间点，如0，5，10，15，30，60 min后加入等体积预冷的乙腈终止反应。 3.3 原型药物或代谢产物的检测 采用HPLC、HPLC-MC和HPLC-MC/MC测定温孵液中原型药物和其代谢产物。图5为采用LC-MS/MS测定药物在人、犬和大鼠肝微粒体中的代谢情况，从图上可知，药物在三种肝微粒体中均存在明显代谢，但不同
磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA），在体外模拟生理环境条件进行代谢反应，经过一定时间的反应后，采用HPLC、HPLC-MC和LC-MC/MC等测定温孵液中原型药物剩余含量或其代谢产物生成量的方法。 3.1 肝微粒体制备 微粒体是指在细胞匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自我融合形成的近似球形的膜囊泡状结构，是异质性的集合体。它包含内质网膜和核糖体两种基本成分，在体外实验中具有蛋白质合成、蛋白质糖基化和脂类合成等内质网的基本功能。目前，制备肝微粒体常用的方法是差速离心法。具体制备流程见下图（图4）： 图
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