2-溴-4-(吡啶-2-基)噻唑,2-bromo-4-(py

环肽的合成方法

反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽

高效离子色谱柱研究

背景和介绍 离子色谱（IC）发展已经有四分一个世纪，作为一种独立的色谱分枝，并在许多领域得到广泛应用。 但离子色谱（IC）与其相似的色谱高效液相色谱（HPLC）相比，柱效要低很多（约为HPLC的1/3），而价格则要高很多（约HPLC的3到5倍）。 提高离子色谱的柱效，是离子色谱研究急需解决的问题，也将是推动离子色谱发展和应用的决定因素之一。 离子色谱柱效不高的原因 离子色谱采用抑制器（目前大部分离子色谱采用双柱型），抑制器产生死体积会使色谱峰扩散，这对弱保留离子特别

质谱生物分析中的应用

。研究表明，在大分子糖蛋白中，所用基体会影响碎裂程度。Karas等指出对蛋白进行MALDI-TOF MS分析时，3-羟基吡啶甲酸比其他基体更好。鉴定糖蛋白，必须先用化学法或酶将蛋白切成糖肽，再用HPLC,CE和MS检测已确定糖基化的位置、程度或不均匀性。如测定需要，可用MS分析和Edman降解法检测每个糖肽/肽的氨基酸序列。另外，糖类(寡糖或聚糖)可从蛋白或肽中分解而释放出，并用MS和/或NMR指认。Apffel等用HPLC,ESI-MS和MALDI-TOF MS并结合以选择性酶修饰法鉴定