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5-氨基-1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑-4-

甲酰胺,5-Amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide,1082745-50-3,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等
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    • 英文名：

      3-(3-Hydroxypropyl)phenol

    • 库存：

      999

    • 供应商：

      智溯科ZSK

    • CAS号：

      1424-74-4

    • 规格：

      10mg///100mg///200mg

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    图标文献和实验
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    • 药物合成反应中常用的缩略语

      DETdiethyltartrate酒石酸二乙酯 DHP3,4-dihydro-2H-pyran3，4-二氢-2H-吡喃 DHQdihydroquinine二氢奎宁 DIBAH,DIBALdiisobutylaluminum氢化二异丁基氯 hydride=hdrobis-(2-methylpropyl)aluminum diglymeditthyleneglycoldimethylether二干醇二甲醚 dildilute稀释的

    • 糖类

      以吡喃环形式存在：在结合状态时则多以呋喃环形式存在。 　　 果糖也可以形成磷酸酯，体内有果糖-6-磷酸酯，（用F-6-表示）和果糖-1，6-二磷酸F-1，6-二 ）。  果糖磷酸酯体内糖代谢的重 要中间产物，在糖代谢中有其重要的地位。F-1，6-二 在酶的催化下，可生成甘油醛-3-磷酸酯和二羟 基的丙酮磷酸酯。 　　体内通过此反应将己糖变为丙糖，这是糖代谢过程中的一个中间步骤。此反应类似于羟醛缩合反应的逆反应。 　　（五）氨基

    • 手性色谱柱知识介绍

      基团提供了离子作用点。糖基在三个平面上，可折叠起来将化合物分子包埋在多肽“杯”中。     万古霉素分子量为1449，结构中存在18个手性中心，3个环。万古霉素具有“篮状”结构，它的附近还有一个可弯曲的糖平面，可将分析物分子包埋在“篮子”中。羧基和仲氨基分布在“篮子”的边缘，参与和分析物分子产生离子作用。万古霉素手性色谱柱可用于反相模式、正相模式和极性模式。万古霉素手性色谱柱可以分离胺类、中性酰胺、脂类。但对于酸性化合物选择性较低。在反相模式中，有机相常用四氢呋喃、乙腈和甲醇。水相常用三乙

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