Dirhenium decacarbonyl 14285-6

毛泡桐叶中乌索酸的提取分离及反相高效液相色谱分析

　　【摘要】 　　目的提取鉴定毛泡桐叶中的乌索酸，并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”新工艺分离制备乌索酸，IR，MS，NMR 鉴定其结构。建立反相高效液相色谱测定其含量的方法，色谱柱为 KromasilC18 柱，流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸（体积比168∶682∶150∶1.68），流速0.8 ml/min，检测波长210 nm，柱温25℃。结果乌索酸在0.92～16.56 μg范围内线性关系良好（r=0.999 6）。样品乌索酸含量为99.61%，得率为30.5%。结论

影响糖化血红蛋白测定的因素及实验室检测注意事项

蛋白变异体，以避免发出不准确的结果误导临床。在大多数情况下，检验人员如仔细阅读厂商提供的使用说明书可避免发出不准确的结果。为避免因血红蛋白变异体引起的差错，需要人工或通过计算机程序逐个检查有无异常色谱图，这就要求检验人员有特定的操作仪器的技能和具备判断图谱的能力。 2.关注HbA1c的极度异常值以及HbA1c与血糖不一致的结果。在各种情况下，包括病人的自我血糖监测结果与HbA1c结果不一致、HbA1c＞15%、当改变了检测方法HbA1c结果与上次的结果出现明显差异、尿毒症病人

【资源】蛋白纯化经验指南（）

的填料,颗粒细点,起始盐浓度高点,这样保证能浓缩好你的样品. 35) 楼主：这段在用离子交换柱过抗体，请问抗体的吸收图谱是怎样的？它的特征吸收峰在哪里，不同的多克隆抗体是不是还有自己的特征吸收峰， 抱歉,你是说色谱图还是紫外吸收图呢,蛋白一般都是在280检测的呀,不同的的蛋白虽然有一点差别,但是那也不是很明显的,其实就用280就可以了. 36) 我的蛋白以GST融合蛋白的形式表达在E Coli中，分子量14~15kDa，蛋白的疏水性很强，等电点在7左右。菌破碎后，用表面活性剂提取的融合