N-(5-氨基磺酰基噻吩-2-基)琥珀酰亚胺,N-(5-Am

含N、S及卤素类的有机废液处理

此类废液包含的物质：吡啶、喹啉、甲基吡啶、氨基酸、酰胺、二甲基甲酰胺、二硫化碳、硫醇、烷基硫、硫脲、硫酰胺、噻吩、二甲亚砜、氯仿、四氯化碳、氯乙烯类、氯苯类、酰卤化物和含N、S、卤素的染料、农药、颜料及其中间体等等。   对其可燃性物质，用焚烧法处理。但必须采取措施除去由燃烧而产生的有害气体（如SO 2 、HCl、NO 2 等）。对多氯联苯之类物质，因难以燃烧而有一部分直接被排出，要加以注意。   对难于燃烧的物质及低浓度

Two‐Step, One‐Pot Synthesis of Inosine, Guanosine, and 2′‐Deoxyguanosine O6‐Ethers via Intermediate O6‐(Benzotriazol‐1‐yl) Derivatives

N‐/purin‐6‐yl/pyridinium salts. Nucleic Acids Res. 13:2989‐3003.    Allerson, C.R., Chen, S.L., and Verdine, G.L. 1997. A chemical method for site‐specific modification

环肽的合成方法

反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽