7-溴-1-氮杂三环[7.3.1.0(5,13)]十三-5,
7,9(13)-三烯-2-酮,7-Bromo-1-azatricyclo7.3.1.0(5,13)trideca-5,7,9(13)-trien-2-one,57369-19-4,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
N-benzyl-2-bromo-2-methylpropanamide
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
60110-37-4
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验力为主的冠醚类固定相，它与冠醚有完全相同的分子片段(乙氧基)，其极性比冠醚固定相强得多，但分离正构醇、酯胺和二环、三环等芳烃的选择性都不如冠醚类好，表明冠醚环上高电子云密度的环状硫、氮、氧原子，比开链的聚醚型氧原子能产生更强的氢键力和偶极定向力，以及对芳烃大π键的诱导作用力。当环腔内的氧原子被硫、氮原子取代后，因改变了环腔内电子云的分布，导致固定相极性增加，例如环腔内含有2个硫原子的硫杂冠醚，其平均极性比氮杂和全氧冠醚都大，且对不同取代芳烃异构体的溶解自由能增大，致使分离选择性更好。相反，由于硫原子
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进行第二链同位素掺入放射性活性测定,可取出10μl 至另一eppendorf 管,加入2-5μCi[α-32 P] dCTP。 3、14℃温浴2 小时(如需合成长于3kb 的cDNA, 则需延长至3-4 小时)。 4、掺入测定eppendorf 管中加入90μl 50mM EDTA, 取10μl 进行同位素掺入放射性测定,余下的可进行电泳分析。 5、cDNA 第二链合成离心管反应液70℃处理10 分钟, 低速离心后置冰上。 6、加入2μ T4 DNA 聚合酶, 37℃温浴10 分钟
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