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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
5-Bromo-1H-imidazo4，5-bpyridine
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
28279-52-9
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验Nature 解读：David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
6 日，哈佛大学化学与化学生物学系的 David R. Liu 教授在 Nature 上在线发表了题为 In vivo base editing rescues Hutchinson–Gilford progeria syndrome in mice 的研究成果。该研究构建了一种腺嘌呤碱基编辑器（ABE），在无需断裂双链 DNA 的情况下，可将 LMNA 中 A・T 碱基对转化为 G・C 碱基对，在体外和体内都明显降低早老素的产生，为治疗 HGPS 提供了可能。 图片来源：Nature什么是 ABE
），故又称R带。在G带染色体的两末端都不显示深染，而在R带中则被染上深色，因此R带有利测定染色体长度以末端区域结构的变化。目前所用的R显带方法是RBG法（R-band by BrdU using Giemsa），即经BrdU处理后用Giemsa染色。 二、操作过程 1. 标本制作是在常规外周血培养72小时之后进行的，然后，加入胸腺嘧啶核苷使其最终浓度为0.3 μg/ml，继续培养17小时。 2. 无菌条件下，用Hank液洗二次，洗去胸腺嘧啶核苷余液，随后将外周血培养物转移入另一新鲜的培养
― 16 30 20 7 2 ― 17 35 23 8 4 0 18 40 28 9 6 2 19 46 32
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